骨软骨瘤

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骨软骨瘤 就诊科室:骨肿瘤科
概述

  骨软骨瘤一般是指骨软骨瘤病,骨软骨瘤病主要是指累及软骨化骨,以多发性、外生性骨疣为临床特征的疾病。

  骨软骨瘤病属于常染色体显性遗传病,好发于儿童和青少年。骨软骨瘤病发生时,患者可能会出现多发性骨性包块、局部疼痛、骨畸形、肢体功能障碍等不适症状,若不及时治疗骨软骨瘤病,则会出现恶变的情况。骨软骨瘤病病因不明,主要是由于抑癌基因功能丧失造成的。

就诊指南
  • 骨肿瘤科
  • 青少年
  • 手术治疗
  • 多发性骨性包块 疼痛 肢体功能障碍
  • 骨肿瘤 脊柱肿瘤 骨转移癌
  • 体格检查 影像学检查 病理学检查
  • 肿瘤切除术
症状

  骨软骨瘤又称为骨软骨瘤病,骨软骨瘤病的症状有多发性骨性包块、疼痛、肢体功能障碍等。

  1.多发性骨性包块

  肿瘤细胞在局部恶性增殖时,可能会形成多发性骨性包块,一般无压痛症状,呈对称性分布。

  2.疼痛

  疾病本身不会引发疼痛症状,骨软骨瘤病导致病理性骨折时,骨组织和皮下血肿可能会刺激骨膜,引发疼痛症状。

  3.肢体功能受限

  多发性骨性包块形成时,可造成骨组织的结构发生改变,患者此时可出现肢体功能障碍的症状。

病因

  骨软骨瘤的专业名称是骨软骨瘤病,骨软骨瘤病病因并未确定,可能与基因改变、创伤等原因有关。

  1、基因改变

  患者体内的抑癌基因EXT1和EXT2发生改变时,可能会造成该基因功能丧失,无法抑制肿瘤细胞的恶性增殖,导致骨软骨瘤病发生。

  2、创伤

  局部组织出现创伤时,若不及时治疗,则可能会引起骨骼发育异常,引发骨软骨瘤病形成。

  骨软骨瘤病为常染色体显性遗传疾病,有该疾病家族史的人群,患病的风险较大。

就医

  骨软骨瘤在临床上被称为骨软骨瘤病,骨软骨瘤病的就医指征是出现相应症状、病情加重、恶变等。

  1.出现相应症状

  患者的浅表部位有多发性骨性包块时,应该及时到医院检查,查明肿块形成的原因,抑制肿块生长。

  2.病情加重

  患者出现局部疼痛、骨畸形、肢体功能障碍等不适症状时,需要尽快就医,帮助改善肢体功能。

  3.恶变

  良性肿瘤恶变形成恶性软骨肉瘤时,应当立刻到医院的骨肿瘤科就诊,有助于控制癌细胞的生长。

治疗

  骨软骨瘤指的是骨软骨瘤病,骨软骨瘤病的治疗方法有一般治疗、药物治疗、手术治疗等。

  1.一般治疗

  患者应该多休息,适当进行散步、打太极拳等运动,不要进行负重运动,防止出现病理性骨折的情况。

  2.药物治疗

  患者可以按照医生的嘱咐使用依托考昔片、塞来昔布胶囊等药物时,能够抑制前列腺素的合成,减轻疼痛症状。

  3.手术治疗

  患者需要进行肿瘤切除术,切除病灶组织后,可以改善关节的结构和功能,缓解肢体功能障碍的症状。

日常

  骨软骨瘤即骨软骨瘤病,骨软骨瘤病日常应注意病情观察、适当运动、合理膳食等。

  1.病情观察

  注意观察肿瘤体积是否增大,有无骨骼畸形、肢体运动障碍等不适症状,若出现上述不适,则需要及时就医。

  2.适当运动

  手术切除肿瘤后,应该卧床休息,在医生的指导下进行康复训练,改善血液循环,防止出现肌肉萎缩的情况。

  3.合理膳食

  适当多吃新鲜的蔬菜水果,如菠菜、油麦菜、猕猴桃、橙子等,少吃咸肉、榨菜等腌制的食物,以免体内亚硝酸盐含量增加。

预防

  骨软骨瘤的医学术语是骨软骨瘤病,预防骨软骨瘤病的方法有避免近亲结婚、不要接触放射线、良好的生活习惯等。

  1.避免近亲结婚

  按照国家的规定,三代近亲之间不能结婚,以免子女出生后遗传致病基因,导致骨软骨瘤病发生。

  2.不要接触放射线

  尽量不要接触放射线,工作无法避免时,应做好防护措施,防止基因发生改变,降低骨软骨瘤病的患病风险。

  3.良好的生活习惯

  平时养成良好的生活习惯,注意劳逸结合,保证充足的睡眠,定期进行体育锻炼,预防骨软骨瘤病出现。

诊断

  骨软骨瘤是骨软骨瘤病的别名,骨软骨瘤病的诊断方法有体格检查、影像学检查、病理学检查等。

  一、体格检查

  视诊可以观察全身有多个包块,确定包块的生长部位、大小、形状等情况,初步了解病情。

  二、影像学检查

  1、X线检查

  X线检查可见骨表面有多个骨性突起,常见于长骨的干骺周围,主要成分是骨皮质和骨松质。

  2、MRI检查

  MRI检查能够观察肿块的病变情况,初步确定肿块为良性还是恶性,肿块突然增长,或伴有钙化、骨化时,需要进行该项检查。

  三、病理学检查

  组织病理活检后,可以在显微镜下看到蘑菇状或分支状的肿块,表面有软骨帽,基底宽窄程度不同,骨表面至肾部分别为软骨膜、软骨帽和骨柄。

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