先天性食管闭锁通常是指患者食管发育畸形的一种消化系统疾病。
先天性食管闭锁好发于新生儿。先天性食管闭锁病因不明，可能与遗传因素、致畸因素、前肠发育异常等原因有关。患者发生先天性食管闭锁的情况时，可能会出现唾液增多、频吐白沫、呼吸不畅、呕吐等不适症状。如果患者不及时解除食管闭锁，合并食管气管瘘时，则会造成胃液反流，引起肺炎、肺不张等并发症。
先天性食管闭锁的症状有大量黏稠泡沫、呕吐、呼吸困难等。
1.大量黏稠泡沫
患者发生先天性食管闭锁的情况时，可能会出现唾液分泌增多的情况，唾液无法正常被吞咽，可导致其出现大量黏稠泡沫。
2.呕吐
患者的食管闭锁时，食物无法顺利从食管进入胃肠道中，出生后初次进食时，食物可在口腔内积聚，易出现呕吐的症状。
3.呼吸困难
患者进餐后出现呛咳的情况时，可能会误吸食物至气管内，造成气管堵塞，无法正常进行气体交换，使其出现呼吸困难症状。
先天性食管闭锁可能是家族遗传、接触放射线、胎内压过高等原因引起的。
1.家族遗传
临床研究显示，先天性食管闭锁具有一定的家族遗传倾向，有本病家族史时，可导致患者患有本病的可能性增加。
2.接触放射线
孕妇妊娠期间经常接触放射线时，可能会导致胎儿的食管发育出现异常，造成食管畸形，此时也会发生先天性食管闭锁的情况。
3.胎内压过高
孕妇妊娠期间出现胎压过高的情况时，可造成胎儿前肠发育异常，影响食管的正常发育，导致先天性食管闭锁发生。
先天性食管闭锁的就医指征是出现相应症状、伴有其他畸形、引起并发症等。
1.出现相应症状
患者出生后，口腔和咽部出现大量黏稠的泡沫时，应该及时到医院进行相关检查，以便早期确诊先天性食管闭锁。
2.伴有其他畸形
患者发生先天性食管闭锁的同时，伴有骨骼畸形、肛门直肠畸形等表现时，需要立刻到医院治疗该疾病，尽早解除畸形。
3.引起并发症
先天性食管闭锁合并食管气管瘘，未得到及时有效的治疗，引起肺炎、肺不张等并发症时，应当立即就医，减轻病情。
先天性食管闭锁的治疗方法有一般治疗、手术治疗等。
1.一般治疗
家长平时应该注意改善患者的生活环境，保证居室内温湿度适宜，睡觉时，适当抬高头部30-40°，及时清除口腔分泌物，保持呼吸道通畅，避免出现误吸的情况。
2.手术治疗
患者应该尽早进行食管端端吻合术、食管切除重建术等手术，促使食物能够顺利进入胃肠道中，有利于机体吸收营养物质，避免出现营养不良的情况。
先天性食管闭锁日常应注意术后护理、生活管理、定期复查等。
1.术后护理
患者术后应该加强保暖措施，避免受凉，保持手术伤口清洁、干燥，以防伤口受到感染，导致伤口的愈合受到影响。
2.生活管理
家长平时应该保持正确的喂养姿势，喂养结束后，需要竖抱拍背，避免出现溢奶的情况，睡觉时，抬高头部，防止误吸。
3.定期复查
家长需要根据医生规定的时间，带患者去医院复查，以便及时了解病情的恢复情况，若出现呕吐、呼吸困难等症状，及时就医。
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