2025-11-064156
先天性耳聋的诊断需通过病史采集(了解家族史、妊娠史)、体格检查(一般检查、耳部专科检查)、听力学检查(新生儿听力筛查、主观及客观听力测试)、影像学检查(颞骨CT、内耳MRI)和基因检测等多方面综合评估,以明确病因、病变部位和性质等,为后续干预和治疗提供依据。
一、病史采集
1.家族史:详细询问家族中是否有耳聋患者,尤其是先天性耳聋的家族史,因为部分先天性耳聋与遗传因素相关,如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传等遗传方式都可能导致先天性耳聋,不同的遗传方式在家族中的表现有所不同,通过家族史可以初步推测可能的遗传病因。
2.妊娠史:了解母亲妊娠期的情况,包括是否有感染(如风疹病毒、巨细胞病毒等感染,这些病毒感染可能通过胎盘影响胎儿内耳发育导致耳聋)、是否接触过耳毒性药物(如氨基糖苷类抗生素等,可损伤胎儿内耳结构)、是否有放射线接触史、是否有严重的妊娠并发症(如妊娠高血压综合征等,可能影响胎儿供氧,进而影响内耳发育)等。
二、体格检查
1.一般检查:检查患儿的一般状况,包括生长发育情况,因为一些综合征相关的先天性耳聋患儿常伴有生长发育迟缓等表现。检查外耳形态,观察外耳道是否狭窄、闭锁,耳廓是否有畸形等,外耳的异常可能直接影响声音的传导。
2.耳部专科检查:使用耳镜检查鼓膜情况,观察鼓膜是否完整、有无畸形等,鼓膜的异常可能提示中耳结构或内耳发育的问题。对于新生儿还可进行听性脑干反应相关的耳部局部检查等初步评估。
三、听力学检查
1.新生儿听力筛查:目前大多采用耳声发射(OAE)和自动听性脑干反应(AABR)进行新生儿听力筛查。耳声发射是通过记录耳蜗主动产生的声音能量来评估耳蜗功能,若耳声发射未通过,提示耳蜗可能存在病变;自动听性脑干反应则是通过记录听觉通路的电活动来评估从耳蜗到脑干听觉通路的功能,对于早期发现先天性耳聋非常重要,一般在新生儿出生后3-5天进行初筛,未通过者在42天内进行复筛,仍未通过者在3个月内转诊至听力诊断中心进行详细的听力学诊断。
2.主观听力测试:对于较大婴儿和儿童可进行行为测听等主观听力测试。行为测听包括视觉强化测听(适用于6-24个月的婴儿)、游戏测听(适用于2-5岁的儿童)等。通过让患儿对不同频率和强度的声音做出相应的行为反应(如转头、按按钮等)来评估其听力阈值。例如,在视觉强化测听中,当给婴儿呈现特定频率和强度的声音时,通过设置视觉强化刺激(如亮起灯光或出现玩具等)来引导婴儿做出转头等反应,从而确定其对该声音的听敏度。
3.客观听力测试
听性脑干反应(ABR):这是一种通过记录头皮电位来评估听神经和脑干听觉通路功能的客观检查方法。可以确定听力损失的程度、性质(传导性、感音神经性或混合性)以及病变部位等。例如,通过分析ABR各波的潜伏期、波间期等参数来判断听力情况,不同频率的刺激声可以分别引出不同的反应波,从而评估不同频率的听力状况。
40Hz听觉相关电位(40HzAERP):主要用于评估中低频的听敏度,对于儿童尤其是不配合行为测听的儿童是一种有效的客观测听方法。它通过记录与40Hz声音刺激同步的电位反应来评估听力,其结果可以作为助听器验配等的参考依据。
四、影像学检查
1.颞骨CT:可以清晰显示颞骨的结构,包括外耳道、中耳腔、内耳骨迷路等的形态。对于先天性耳聋患儿,颞骨CT有助于发现外耳道闭锁、中耳畸形(如听小骨畸形、鼓室发育异常等)、内耳骨迷路畸形(如Mondini畸形、Michel畸形等)等情况。例如,Mondini畸形表现为耳蜗发育不全,蜗轴未完全分隔,前庭扩大等;Michel畸形则是内耳完全未发育,是一种严重的内耳畸形。
2.内耳MRI:可以更清晰地显示内耳软组织结构,如内听道、蜗神经、前庭神经等的情况。对于感音神经性耳聋患儿,内耳MRI有助于发现蜗神经缺如、前庭导水管扩大等病变。前庭导水管扩大是一种常见的导致先天性耳聋的内耳畸形,通过内耳MRI可以测量前庭导水管的宽度,正常前庭导水管外口宽度小于1.5mm,若大于2.0mm则考虑前庭导水管扩大。
五、基因检测
对于怀疑有遗传因素导致的先天性耳聋患儿,可进行基因检测。目前已经发现了众多与先天性耳聋相关的基因,如GJB2基因、SLC26A4基因等。通过基因检测可以明确是否存在基因突变,从而确定遗传病因,对于家族遗传咨询和后续的生育指导等具有重要意义。例如,GJB2基因的突变是导致常染色体隐性遗传性非综合征型耳聋的常见原因之一,检测到该基因的突变可以明确患儿的耳聋是由该基因异常引起的。
通过以上病史采集、体格检查、听力学检查、影像学检查和基因检测等多方面的综合评估,能够较为准确地诊断先天性耳聋,并明确其病因、病变部位和性质等,为后续的干预和治疗提供依据。

杨钦泰主任医师
中山大学附属第三医院 耳鼻咽喉科
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