脑白质病是什么病
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脑白质病是什么病

2025-10-311.5

脑白质病是一组以脑白质脱髓鞘病变为主要特征的疾病,包括遗传性和获得性等类型,各有不同特点,发病与遗传、环境等因素相关,临床表现多样,诊断靠影像学和实验室检查,治疗分针对病因和康复治疗,遗传性脑白质病可通过遗传咨询预防,获得性脑白质病可通过控制基础疾病等方式预防。

常见类型及特点

遗传性脑白质病

异染性脑白质营养不良:这是一种常染色体隐性遗传病,由于芳香硫酯酶A缺乏,导致脑内硫脂沉积于脑白质等部位,儿童型较为常见,患儿通常在婴幼儿期后逐渐出现运动障碍、智力减退、视力下降等表现,病情会进行性加重。

肾上腺脑白质营养不良:也是X连锁隐性遗传病,主要是由于过氧化物酶体功能异常,导致很长链脂肪酸在体内堆积,累及脑白质和肾上腺等器官,儿童型患者多在儿童期发病,表现为进行性的神经系统功能缺损,如学习困难、行为异常、视力听力下降等,同时可伴有肾上腺皮质功能减退的表现。

获得性脑白质病

多发性硬化:是一种自身免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,好发于青壮年期,女性略多于男性。病变可累及脑白质多个部位,临床表现多样,常见的有肢体无力、感觉异常、视力障碍、共济失调等,病情具有缓解与复发的特点,多次复发后病情可逐渐进展,残疾程度逐渐加重。其发病可能与遗传易感性和环境因素等有关,例如病毒感染可能是诱发因素之一。

血管性脑白质病:与脑血管病变密切相关,如慢性脑缺血、小血管病变等。常见于中老年人,尤其是有高血压、糖尿病、高脂血症等脑血管病危险因素的人群。患者可出现认知功能减退、步态异常、尿便障碍等表现,病情会随着脑血管病变的进展而逐渐加重,影像学上可见脑白质内有缺血性脱髓鞘等改变。

发病机制相关因素

遗传因素:对于遗传性脑白质病来说,遗传基因的突变或缺陷是根本的发病原因,如上述异染性脑白质营养不良和肾上腺脑白质营养不良都有明确的遗传基因异常。

环境因素

感染:某些病毒感染可能参与脑白质病的发生,比如在多发性硬化的发病中,有研究提示病毒感染可能触发了自身免疫反应,导致脑白质的脱髓鞘病变。

血管因素:高血压可导致脑内小血管玻璃样变、动脉硬化等,进而引起脑白质慢性缺血,长期的缺血缺氧会损伤脑白质的髓鞘,引发血管性脑白质病;糖尿病可影响血管内皮功能,促进动脉粥样硬化的发生发展,同样会增加脑白质病的发生风险。

中毒:长期接触某些有毒物质,如重金属(铅、汞等)、有机溶剂等,可能损伤脑白质的髓鞘,导致脑白质病的发生。

临床表现

神经系统症状

运动障碍:可表现为肢体无力、运动不协调、步态蹒跚等,在遗传性脑白质病如异染性脑白质营养不良儿童型中,随着病情进展,运动障碍会逐渐加重,严重时可能导致患儿无法行走。

感觉异常:患者可能出现肢体麻木、刺痛等感觉异常,多发性硬化患者常可出现肢体的感觉异常,如肢体末端的麻木感等。

认知功能障碍:无论是哪种类型的脑白质病,随着病情发展都可能出现不同程度的认知功能减退,表现为记忆力下降、注意力不集中、执行功能障碍等,血管性脑白质病患者的认知功能减退往往与脑血管病变导致脑白质广泛损伤有关,病情进展相对较慢但逐渐加重。

视力听力障碍:部分脑白质病患者会出现视力下降、视物模糊以及听力减退等表现,例如肾上腺脑白质营养不良儿童型患者常出现视力听力下降。

不同人群特点

儿童:遗传性脑白质病在儿童中较为多见,如异染性脑白质营养不良、肾上腺脑白质营养不良等,儿童发病后会严重影响其生长发育和神经系统的正常发育,导致运动、智力等多方面的发育落后于同龄儿童,需要早期发现并进行相关的遗传咨询和干预。

成年人:多发性硬化好发于青壮年期成年人,女性相对多见,其临床表现的多样性给患者的日常生活和工作带来较大影响,而血管性脑白质病多见于中老年人,与患者长期的脑血管病危险因素控制不佳有关,病情逐渐进展可能影响患者的认知、运动等多方面功能,降低生活质量。

老年人:老年人患血管性脑白质病的风险更高,由于老年人各器官功能衰退,对脑白质病变导致的功能障碍耐受性更差,病情进展可能更快,且常合并多种基础疾病,在治疗和护理上需要更加综合全面地考虑,既要关注脑白质病本身的治疗,也要注重基础疾病的控制以及对老年人整体身体状况和生活质量的维护。

诊断方法

影像学检查

磁共振成像(MRI):是诊断脑白质病的重要影像学手段。在MRI上可以清晰地显示脑白质内异常的信号改变,如多发性硬化患者可见脑白质内多发的T2加权像高信号、T1加权像低信号的病灶,病灶可呈类圆形、斑片状等,且具有多发性、多发病灶位于脑室周围等特点;血管性脑白质病患者可见脑白质内有缺血性脱髓鞘改变、脑室周围高信号等表现。通过MRI可以直观地观察脑白质病变的部位、范围等情况,对脑白质病的诊断和病情评估具有重要价值。

计算机断层扫描(CT):也可用于脑白质病的辅助诊断,但相对MRI来说,CT对脑白质病变的显示不如MRI敏感,一般可发现脑白质内密度减低等改变,但对于一些早期或较轻的病变可能容易漏诊。

实验室检查

遗传代谢病相关检查:对于遗传性脑白质病,需要进行相关的遗传代谢病筛查项目,如异染性脑白质营养不良可检测芳香硫酯酶A的活性等,肾上腺脑白质营养不良可检测很长链脂肪酸的水平等,通过这些实验室检查可以明确是否存在遗传性代谢异常,从而帮助确诊遗传性脑白质病。

自身抗体检测:多发性硬化患者可检测相关的自身抗体,如髓鞘碱性蛋白抗体等,有助于辅助诊断多发性硬化。

其他:血管性脑白质病患者需要进行血常规、血糖、血脂、肝肾功能、凝血功能等检查,以了解患者的基础健康状况以及是否存在脑血管病的危险因素等,这些检查对于明确血管性脑白质病的病因和指导治疗有重要意义。

治疗原则

针对病因治疗

遗传性脑白质病:目前对于遗传性脑白质病的治疗主要是对症支持治疗,尚无根治性的治疗方法。例如异染性脑白质营养不良可通过骨髓移植等方法尝试治疗,但效果有限;肾上腺脑白质营养不良可通过饮食控制(如限制很长链脂肪酸的摄入)等方式进行干预,但也难以阻止病情的进展。

多发性硬化:治疗主要包括疾病修正治疗和对症治疗。疾病修正治疗药物可以调节免疫系统,减少复发和延缓残疾进展,如干扰素β等;对症治疗则针对患者出现的具体症状进行处理,如肢体无力可进行康复训练等改善运动功能,疼痛可使用相应的止痛药物等。

血管性脑白质病:主要是控制脑血管病的危险因素,如严格控制高血压患者的血压、糖尿病患者的血糖和血脂等,以减少脑血管病变的进一步加重,同时可使用一些改善脑循环的药物等,但药物治疗对已经损伤的脑白质修复作用有限,主要还是通过预防病情进展来延缓脑白质病的发展。

康复治疗:无论是哪种类型的脑白质病,康复治疗都是非常重要的环节。对于存在运动障碍、认知功能障碍等的患者,需要进行针对性的康复训练,如运动康复训练可以帮助患者改善肢体运动功能、提高平衡能力等;认知康复训练可以通过一些认知训练方法来改善患者的记忆力、注意力等认知功能,康复治疗需要在专业康复师的指导下,根据患者的具体病情制定个性化的康复方案,并且需要长期坚持,以最大程度地提高患者的生活自理能力和生活质量。

预防措施

遗传性脑白质病:对于有遗传性脑白质病家族史的人群,需要进行遗传咨询,通过基因检测等手段明确家族中致病基因的携带情况,对于备孕夫妇或有孕育计划的人群,可以评估生育遗传病患儿的风险,必要时采取产前诊断等措施,如进行羊水穿刺等检查,以避免遗传性脑白质病患儿的出生。

获得性脑白质病

血管性脑白质病:中老年人尤其是有高血压、糖尿病、高脂血症等基础疾病的人群,要积极控制基础疾病,定期监测血压、血糖、血脂等指标,保持健康的生活方式,如合理饮食(低盐、低脂、低糖饮食,多吃蔬菜水果等)、适量运动(根据自身情况选择合适的运动方式,如散步、慢跑、太极拳等,每周坚持一定的运动时间)、戒烟限酒等,以降低脑血管病的发生风险,从而减少血管性脑白质病的发生。

多发性硬化:虽然确切的预防措施还不十分明确,但通过保持健康的生活方式,如均衡饮食、适度运动、避免过度劳累、减少感染的机会等,可能有助于降低发病风险。同时,对于有家族史等高危因素的人群,需要密切关注自身健康状况,如有神经系统相关的异常表现及时就医检查。

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杨军

杨军副主任医师

中国医科大学附属第一医院  神经内科

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