隐性脊柱裂属于畸形的一种。 隐性脊柱裂是脊柱先天性疾病中的一种,常见于腰骶部,单个或数个椎骨椎板未完全闭合,而椎管内容物并无膨出现象。大多数隐性脊柱裂患者终身可能无不适症状发生,并且外观也无任何异常表现。也有部分患者可能会在婴幼儿或者成年后发病,表现为下肢力量
隐性脊柱裂的患者可以通过一般治疗、药物治疗以及手术治疗等。 1、一般治疗:对于无明显症状者一般不需要做特殊的治疗,如果出现尿失禁,可以采取导尿术,平时要适当进行体育锻炼,增强腰背部肌肉的力量。 2、药物治疗:如果患者出现疼痛的症状,可以遵医嘱使用非甾体类止痛药
骶1隐性脊柱裂的处理方法有暂时观察、药物治疗和手术治疗等。 1、暂时观察:多数患者为单纯性隐性脊柱裂,通常不会出现任何临床症状,所以无需进行特殊治疗,只需要定期去医院随访观察即可。 2、药物治疗:患者可以遵医嘱使用维生素B1、维生素B12、谷维素等营养神经药物
儿童隐性脊柱裂的表现有日间尿急、夜间遗尿、腰痛等。 儿童隐性脊柱裂如果累及椎管内神经结构,可能会导致控制排尿的神经受损,儿童无法自主控制排尿,日间尿急,可能来不及上厕所就尿湿裤子。儿童夜间遗尿,在夜间睡眠时排尿,睡醒或者尿湿以后才会察觉。部分儿童因为腰骶部后结
隐形脊柱裂一般是指隐形椎管闭合不全,存在一个或多个椎骨的椎板未完全闭合,没有脊膜或脊髓膨出。 隐形脊柱裂可能与遗传、妊娠中接触放射性物质、药物等因素有关,大部分患者没有症状,也无外部表现,部分患者可能会出现腰酸、腿痛、遗尿、下肢畸形等症状。 大部分患者无需进行
胎儿脊柱裂是指先天性椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口。 脊柱裂是在胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,双侧椎弓在后部出现宽窄不一的裂缝,是常见的神经管畸形之一,可伴有或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形,常存在于腰骶部,多数不影响机体康健,若出现疼痛、排泄障
这种疾病一般通过磁共振或ct检查可以确诊,因为隐性脊柱裂的患者会有椎管畸形或者是棘突、椎板缺损等情况。影像学检查是确诊隐性脊柱裂最佳的方式,患者平时的症状也可以作为辅助诊断,如局部皮肤长毛、大小便失禁、肢体麻木等,和神经受损有一定的关系。这种疾病一般是胎儿先天
脊柱裂的患者可能会出现局部皮肤异常、下肢感觉运动功能障碍、下肢疼痛、大小便功能障碍等。 1、局部皮肤异常 脊柱裂可能会累及第5腰椎和第1骶椎,部分患者可能会有局部皮肤色素沉着、毛细血管扩张、皮肤凹陷、局部多毛等。 2、下肢感觉运动功能障碍 此病患者可能会有下肢
儿童骶1隐性脊柱裂,正常指的是在儿童第1骶椎的部位,由于椎板尚未完全闭合,但没有明显的椎管内容物突出,像这样的情况就称为骶1隐性脊柱裂。儿童骶1隐形脊柱裂正常不会产生明显的临床不舒服的表现,从外观看皮肤上也没有特殊的表现。但部分儿童可能会表现出反复的夜间遗尿,
骶椎脊柱裂是无法养好的,需要根据患儿的具体病情分析是否需要进行治疗。若患儿为无神经症状的隐性脊柱裂患者,可不进行治疗,症状轻微患者可服用对乙酰氨基酚缓释片、布洛芬混悬液等药物缓解疼痛,症状明显的患儿可通过手术松懈粘连的神经。若患儿为显现脊柱裂,可通过脊椎裂修补
隐性脊柱裂一般是不能自愈的。这是一种先天性发育异常,虽然不能自行恢复,但是大部分的患者可能也不会出现明显的症状,所以也不需要特殊处理。但是对于已经出现了临床症状的患者,可能需要进行手术治疗,主要是解除神经上出现的压迫。家长平时需要注意让孩子劳逸结合,不能过度劳
小儿隐性脊柱裂对孩子身体发育会造成很大的影响,容易出现先天性的发育异常,如脊柱侧弯、足内翻、肌肉萎缩等,而且还可能表现为先天性脑积水。此外患儿会伴有麻木、遗尿、下肢力量减弱、腰痛、尿失禁等症状,主要是因为孩子还在胚胎时期的时候发育障碍造成的。建议:若是孩子出现
脊柱裂这是一种先天畸形,又被称为椎管闭合不全。与胚胎发育的过程中因为理化因素、毒物刺激等原因有关系,导致了椎管闭合不全。在孕早期的时候及时的补充叶酸,可以起到预防该疾病的效果。脊柱裂可以分为显性脊柱裂与隐形脊柱裂,常见的是隐性脊柱裂,隐性的患者一般不会有感觉。
脊柱裂不一定可以治愈。显性脊柱裂的患儿存在神经受损的情况,通常预后较差,无法治愈。隐性脊柱裂的患儿大多数手术治疗预后较好。如果婴儿存在颈部、胸部脊柱裂情况,可在出生后威胁生命安全。脊柱裂没有临床症状时可以随访观察,无需特殊处理。出现神经症状可遵医嘱选用非甾体类
患有脊柱裂的孩子,在出生后背部中线会有一个肿物,肿物的体积会随着年龄的增大而增大。在体积小的情况下,肿物的外形呈圆形。在体积大的情况下,肿物的外形通常不规则,可能基地宽阔或是为细颈样蒂。部分孩子会因此出现脊髓、神经受损表现,例如下肢迟缓性瘫痪、膀胱肛门括约肌功
儿童隐性脊柱裂是临床上难以发现、难以明确诊断的。主要是隐性脊柱裂患儿骶尾部脊柱中心位置未表现出囊性膨出块,出生后难以发现。此外,隐性脊柱裂不会并发脊膜膨出和脊髓脊膜膨出,所以患儿的神经功能障碍也不明显。大部分隐性脊柱裂小儿正常无任何症状,但骶尾部磁共振、CT或
胎儿脊柱裂的发病原因有一些相关的因素,比如在怀孕前或者在怀孕的时候,叶酸摄入不足以及某些微量元素的缺乏,都有可能会造成胎儿脊柱裂的现象发生。并且跟夫妻双方遗传的因素也有关,很可能会伴有有染色体异常或者是基因异常等表现。在这期间需要定期到医院做好检查,随时关注胎
胎儿如果在生长发育过程中表现出了脊柱裂的情况,多数是由于先天神经管畸形的造成的,在确定脊柱裂的情况发生后,需要进一步进行相关的产前诊断,如果已经确定具体病变性质,可能需要及时进行引产手术治疗,这种脊柱裂的胎儿在出生后是没有办法正常存活。因此都是需要在怀孕期间引
儿童,7岁,尿床,而经过检查显示隐性脊柱裂孔,需要结合临床考虑是否隐性裂孔诱发遗尿当然若是隐性裂孔诱发尿床,必要时需要手术治疗,当然若是目前还是儿童期,可以适当给予莲子煲汤喝,看有无改善,必要时还是需要磁共振检查,是否隐性裂孔诱发马尾神经压迫,才考虑是否手术治
脊柱裂的症状主要还是表现为少许的疼痛,此外也有可能是会表现出大小便难以自控,大便时间延长,小便无力,皮肤凹陷,下肢无力等表现。同时还会表现出局部尾骶部的皮症,一般可以拍片发现脊柱的不完整。脊柱裂造成的下肢症状可以在手术治疗后,再选择对应的矫形支具治疗,而若是隐
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