宝宝出生后1~2天没有胎便排出时,需要及时就医。 先天性巨结肠一般是由于乙状结肠、直肠等部位的肠管梗阻,或排便功能障碍等原因所致,患儿通常会出现生后1-2天无胎便排出或仅排出少量胎便的症状,当患者出现上述症状时,可考虑是先天性巨结肠,应及时就医治疗,以免延误病
宝宝出生后1~2天没有胎便排出时,需要及时就医。 先天性巨结肠一般是由于乙状结肠、直肠等部位的肠管梗阻,或排便功能障碍等原因所致,患儿通常会出现生后1-2天无胎便排出或仅排出少量胎便的症状,当患者出现上述症状时,可考虑是先天性巨结肠,应及时就医治疗,以免延误病
宝宝先天性的巨结肠,它主要是由于病变肠壁神经节细胞缺如,近段结肠继发扩张,通常会伴有胎粪不排或者排出延迟,有时会有顽固性的便秘,腹胀比较严重。行直肠指诊可以发现直肠壶腹空虚,粪便一般停留在扩张的结肠内,指诊可以激发直肠下段的排便反射,从而使大量粪便还有气体随之
先天性巨结肠需要行手术治疗。先天性巨结肠往往属于先天性疾病。患儿出生后会出现长期的便秘,导致腹痛,腹胀,恶心,呕吐等症状。会严重困扰患儿的正常生活。临床通过腹部CT,腹部B超等检查可以确定诊断,给予药物对症治疗。如果症状能够缓解,可以暂时行保守治疗。症状较严重
主要有手术治疗和保守治疗两种,一旦确诊了先天性巨结肠,最终都要进行巨结肠根治术才能根治,保守治疗方法,主要适用于症状轻,或者是还没有完全确诊的先天性巨结肠患者。其方法主要有,用肥皂条、开塞露等,刺激肛门直肠,引起患儿排便,或者用生理盐水洗肠等。手术治疗先天性巨
先天性巨结肠最初的症状就表现为胎便排出延迟。正常的新生儿一般在生后48小时内胎便就排完了,而先天性巨结肠的患儿在生后24-48小时内多无胎便或者仅有少量的胎便排出,并且在生后2-3天就会表现出低位肠梗阻的症状,然后会表现出顽固性的便秘,有的是3-7天,甚至1-
新生儿巨结肠症的临床表现,为出生后几周出现顽固性便秘,儿童巨结肠征主要会发生便秘、腹胀和呕吐,有时出现大便秘结,数日不排粪,腹部膨隆,叩诊肠腔内有大量的气体,可以闻及响亮的鼓音。患儿一般营养状态差,发育迟缓,先天性巨结肠是肠管无神经节细胞症,根据症状、年龄和神
先天性巨结肠的日常注意事项一般包括调整饮食、注意卫生、定期复查。 1、调整饮食 家长应注意调整患儿的饮食,适当多吃富含膳食纤维以及维生素的食物,比如蔬菜、水果等,避免食用高脂肪、高热量以及辛辣刺激性的食物,以防发生便秘,进一步加重病情。 2、注意卫生 手术后,
先天性巨结肠一般是指肠道神经节缺如引起的疾病。 先天性巨结肠也可称为赫什朋病,是婴儿群体中较为常见的先天性疾病,有一定的遗传倾向,父母一方患有先天性巨结肠或双方均患有先天性巨结肠,其子女患有先天性巨结肠的概率相对于正常人群要高,通常是由神经节缺如所致的疾病,多
先天性巨结肠是病变肠壁神经结细胞缺如的一种肠道发育畸形,有家族性发生倾向。临床表现就是在出生后胎粪不排,或者排出延迟、顽固性的便秘、腹胀等。明确诊断主要是依据腹部x线检查、钡剂灌肠、直肠测压,以及其他相关的检查可以诊断治疗。本病已手术治疗为主,先天性巨结肠手术
先天性巨结肠的典型的临床表现:第一个就是胎便排出的延迟,或者是不排便。一般正常患儿一般在24小时内就能解排便,异常患儿胎便排出延迟,一般48小时以上。第二个就是不全性的肠梗阻症状,明显的腹胀,不排便就会引起腹胀,而且腹围明显大于正常的患儿。再一个是大便异常。第
先天性巨结肠手术后遗症可能会有排便异常,比如:大便失禁、便秘、污粪等等。还可能会出现吻合口瘘,而且出现感染后,如果没有得到及时的处理,可能会出现感染性休克等疾病,严重时会危害孩子的生命。建议在手术后,家长要注意观察孩子的变化,如果出现异常,要及时进行处理。手术
先天性巨结肠的症状一般包括胎便排出延缓、顽固性便秘、腹胀、结肠发炎等症状。 1、胎便排出延缓 受肠管痉挛的影响,可导致局部肠道堵塞、排便功能障碍,使胎儿无法顺利排出体外,从而发生滞留,引起胎便排出延缓。 2、顽固性便秘 在发生胎便排出延缓后的几天,滞留的粪便会
先天性巨结肠是一种肠道畸形。新生患儿出生一天以后还不排便,或长时间后才开始排便,导致腹部比较涨,可能引起便秘。多数患儿都有便秘、消化不良、呕吐、腹胀等症状。可以通过触诊,以及X线拍片等检查来确诊。目前这个病的治愈率很高,治疗手术技术和监护水平都很好,几个月大的
先天性巨结肠的多见症状包括三个方面,即新生儿肠梗阻、顽固性便秘和反复发作的小肠结肠炎。临床的症状主要有便秘,呕吐,腹胀,发育迟缓等,可能会造成病人营养不良,影响身体发育,重症病人会造成肠炎,甚至危及生命,也会造成各种各样的并发症,如小肠结肠炎,营养不均衡等。容
先天性巨结肠在没有表现出小肠结肠炎、严重腹胀、肠梗阻造成患儿营养不良等并发症时,是可以保守治疗的。保守治疗的方法包括口服润肠通便剂,使用开塞露通便和生理盐水灌肠通便等方式,保持大便通畅,缓解腹胀、便秘等表现。但是,保守治疗的目的是希望经过保守治疗,可以让患儿身
先天性巨结肠是由于直肠,或结肠远端的肠管持续痉挛,排便瘀积在近端的结肠内,造成该肠管的肥厚扩张。先天性巨结肠是婴儿期,多见的先天性肠道畸形,在治疗上主要是早期进行根治手术,切除无神经节细胞节段的肠管,和部分扩张的结肠。最好是在两个月以内行手术治疗,避免会造成并
先天性巨结肠通常在乙状结肠、直肠、结肠等位置,具体分析如下: 1.乙状结肠 乙状结肠的全长是呈“乙”字弯曲,属于结肠的一部分,一般与盆腔器官接触,通常会有20%左右的先天性巨结肠发生在乙状结肠处。 2.直肠 直肠是肠管最末端的一段,一般和乙状结肠、肛门相连,通
先天性巨结肠通常在乙状结肠、直肠、结肠等位置,具体分析如下: 1.乙状结肠 乙状结肠的全长是呈“乙”字弯曲,属于结肠的一部分,一般与盆腔器官接触,通常会有20%左右的先天性巨结肠发生在乙状结肠处。 2.直肠 直肠是肠管最末端的一段,一般和乙状结肠、肛门相连,通
先天性巨结肠是一种消化道的发育畸形,一般由于肠壁神经节细胞缺如所造成,先天性巨结肠它主要表现为便秘,腹胀,排大便困难,有时随着病程的延续,它会表现出小肠结肠炎,会表现出肠道穿孔,腹膜炎的严重并发症。因此如果表现出了先天性巨结肠,还是以手术治疗为主,一般就是将缺
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