嗜铬细胞瘤手术前的准备,是手术能否成功的关键,一般是等于a肾上腺素能受体阻滞剂,常规是选用长效的非选择性的、非竞争性的a受体阻滞剂。服药的时间,一般是在两周以上,达到满意的标准是持续性的。高血压病人血压控制到正常或者大致正常,高代谢群改善,体重增加、出汗减少,
无论是肾上腺的嗜铬细胞瘤,还是肾上腺外的,或者也叫副神经节瘤,病人可能的临床症状没有太大的区别。主要会表现出高血压、高血压可以是阵发性的、持续性的,或者是在持续性高血压的基础上有阵发性的加重。此外还会表现出头疼、心悸、多汗,这三个可以叫做嗜铬细胞瘤的三联征,对
绝大多数肾上腺嗜铬细胞瘤为良性的,但也有少部分为恶性的,临床上称为嗜铬细胞癌。如果淋巴管或血管里有嗜铬细胞瘤,会诊断为恶性的;另外,当肿瘤完整切除后,又发生局部复发的现象,也诊断为是恶性的。肾上腺嗜铬细胞瘤的症状比较典型,主要为阵发性高血压,表现为突发性头痛、
嗜铬细胞瘤是一种少见的肿瘤类型,80%以上发生在肾上腺的髓质,临床上嗜铬细胞瘤又分为良性嗜铬细胞瘤和恶性嗜铬细胞瘤,而癌症是恶性肿瘤的统称,因此良性嗜铬细胞瘤不属于癌症,而恶性嗜铬细胞瘤则是癌症。无论是良性嗜铬细胞瘤还是恶性嗜铬细胞瘤均分泌肾上腺素及去甲肾上腺
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤,实际上都是肾上腺素和去甲肾上腺素增多的一个表现。实际上肾上腺的髓质长的这个瘤称之为嗜铬细胞瘤。而肾上腺以外等组织,称之为副神经节瘤。它们分泌都是茶酚胺,都是肾上腺素和去甲肾上腺素,它两个实际上是一个疾病的不同的表现,因为本身嗜铬细胞瘤有
腹部的超声对于嗜铬细胞瘤来说,只是一个筛查的手段。对于相对较小的嗜铬细胞瘤,腹部彩超是没有办法去辨别。因此对于嗜铬细胞瘤必须行CT的平扫加增强,或者进行核磁的平扫或增强效果更佳,可以确定肿瘤的定位。同时,建议病人行肾上腺素的儿茶酚胺代谢物的血尿检测,如果监测水
嗜铬细胞瘤是来源于肾上腺嗜铬细胞,也就是分泌糖皮质激素的细胞的的肿瘤,往往表现出糖皮质激素以及肾上腺素等的异常分泌及相应的症状。嗜铬细胞瘤多数是良性肿瘤,但少数的也有恶性的嗜铬细胞瘤,具有复发以及转移等生物学特点。因此,嗜铬细胞瘤一旦发现,应该尽快行手术切除。
嗜铬细胞瘤是一种多见的内分泌神经肿瘤,他最多见的部位是在肾上腺。主要表现是因为嗜铬细胞瘤细胞释放儿茶酚胺造成收缩血管,升高血压,因此表现出一系列的临床表现。其中最多见的是头痛,心悸,出汗,这是嗜铬细胞瘤的三联征。嗜铬细胞瘤的患者,血压增高,用常规的降压药降压效
嗜铬细胞瘤的临床表现主要是高血压,高血压是本病的主要的临床特征。而且高血压有些时候是间歇性的,也有可能是持续性的。血压一般都是特别高,比如收缩压可以达到200mmHg以上,舒张压也能达到100mmHg以上。发作时候伴随剧烈的头痛,全身的大汗、心悸、心动过速,甚
嗜铬细胞瘤是来源于外胚层的嗜铬细胞异常增殖形成的肿瘤,多发于肾上腺、腹膜外和腹主动脉附近。临床症状和嗜铬细胞分泌过多的儿茶酚胺有关,最主要的临床症状包括高血压,嗜铬细胞瘤占高血压病人的0.1%-0.2%,其他临床表现还包括心律失常、高血糖、代谢紊乱、多汗、心悸
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其它部位的嗜铬组织,嗜铬细胞瘤持续或间断地释放大量儿茶酚胺,造成持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。大多数嗜铬细胞瘤为良性,约10%为恶性肿瘤。无论是良性还是恶性嗜铬细胞瘤,其造成心血管系统、高血压以及脏器受累
嗜铬细胞瘤是一种起源于嗜铬组织的肿瘤。肿瘤组织可阵发性或持续性的释放大量儿茶酚胺,如去甲肾上腺素,肾上腺素等。该病特征表现为阵发性或持续性的高血压,头痛,心悸,出汗以及代谢紊乱,可以导致心脑肾等严重的并发症。嗜铬细胞瘤可以单独发生,也可能作为遗传性综合征的一部
嗜铬细胞瘤症状相似的病有哪一些?嗜铬细胞瘤的症状主要是以阵发性高血压为主,发作时血压突然升高,发作时或发作后常常伴随头痛,出汗,心悸三联症,约90%的病人会表现出典型三联症中的两项或以上。因此嗜铬细胞瘤主要应和各种病因造成的高血压病来鉴别,也就说和嗜铬细胞瘤症
嗜铬细胞瘤和副神经节瘤总共分为三型,嗜铬细胞瘤和副神经节瘤是一类罕见的神经内分泌肿瘤,分别起源于肾上腺髓质和肾上腺外交感神经、副交感神经节中的嗜铬细胞,大多数嗜铬细胞瘤和副神经节瘤被认为是良性。但也有10%-15%是恶性,可以表现出转移。嗜铬细胞瘤和副神经节瘤
嗜铬细胞瘤的预防,对于家族遗传性内分泌肿瘤综合征病人及后代应尤为注意,需要从很小的就是就要随访,主要做一些超声定期的观察,长时间随访。对于家族遗传性嗜铬细胞瘤,从预防的角度来说很难预防,做到及时发现,及早切除,可能会减少这些肿瘤对病人的影响。对于肾上腺结节病人
嗜铬细胞瘤的诊断主要分为定位诊断和功能性诊断两种,定位诊断是指临床发现嗜铬细胞瘤的两种途径,即高血压控制的捕获和体检,功能性诊断也就是化学性诊断是指经过血、尿里的儿茶酚胺及其代谢物来测定判断是否有嗜铬细胞瘤。
嗜铬细胞瘤的病因目前公认为和基因突变有关系,包括散发的和遗传性的。临床表现是突发性的高血压,病人突然发作时,血压、收缩压非常高,部分病人甚至达到200以上毫米汞柱,且一般的降压药效果不明显;病人发作时可能表现出心悸、心慌、胸闷、濒死、代谢异常等表现。
嗜铬细胞瘤的治疗原则是一旦发现,立即手术切除,因为药物控制只能将血压控制在相对稳定的状态,不会使疾病的原因发生根本变化,而手术治疗要有充分的术前准备,如术前补充血浆、扩充血管、扩张血容量,手术方式可以是开放式手术或腹腔镜手术,术后也应密切关注患者血压变化,以防
嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤及交感神经副神经节瘤。嗜铬细胞瘤病人的术前准备非常重要,切除前需做2-4周准备,主要是口服α受体阻滞剂,将血压控制在正常范围,如
嗜铬细胞主要分布在肾上腺和交感神经节里,此外还有胸腔、颈部和颅内,嗜铬细胞瘤就是起源于嗜铬细胞的肿瘤,多见发病年龄为30到50岁,发病机制是嗜铬细胞瘤影响到血压的调节,产生严重的高血压,或者由于肿瘤体内坏死,血压突然降低,因此对心血管系统的危害极大,主要表现为
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