多发性肌炎,是一组以横纹肌炎病变为特征的炎性疾病,临床表现是肌无力,任何部位的横纹肌都可以受累,其中以颈部、肩胛、上下肢最为常见,对称性肌无力是本病的主要表现,累及部位的肌肉常有疼痛、压痛,按累及部位不同,可以出现跑步、蹲位站起、登高的时候感到困难、走路不稳、
多发性肌炎是一组病因不明的,以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病,其临床特点是四肢近端、肩周、颈周、髋周肌群进行性无力,女性发病比较多。起病多隐袭成慢性,患者往往表现为下蹲,起立抬头,梳头困难等,吞咽肌受累时,可以出现吞咽困难,发音不清,呼吸肌受累时可以出现
多发性皮肌炎属于一组自身免疫性疾病。在治疗方面首选糖皮质激素治疗,最常用的是口服强的松龙和波尼松龙等,定期进行实验室检查,结合临床症状调整激素的用量。部分患者对激素不敏感,可以联合使用免疫抑制剂提高疗效,常用的免疫抑制剂有甲氨蝶呤,环磷酰胺等。一般需要维持3-
多发性肌炎是一种以对称性肌无力只是一种症状、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病、系肌组织自体免疫反应性疾病、横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉、称多发性肌?如果累及皮肤、称皮肌炎。注意不要疲劳过度,不要加班熬夜,要注意休息、切勿熬夜,养成良好的作
多发性肌炎是主要表现出对称性肌无力、肌萎缩和肌肉疼痛的炎症性肌病,肌组织是自身免疫反应性疾病,横纹肌表现出广泛的炎症和变性变化。病变仅限于肌肉,被称为多发性肌炎,例如波及到皮肤,被称为皮肌炎。病因不明,与病毒感染和生物免疫功能失调有关,后者比较多。发病6个月内
多发性肌炎一般不严重,主要在疾病被侵犯的地区。多发性肌炎有时有较重的临床表现,如果不侵犯器官,病情仍很轻,预后良好。如果多发性肌炎的病人具有肺间质纤维化,那么这种病者的肿瘤的发生率很低,并且可以被治疗。但是有多种肌肉的患者,很容易将肿瘤结合起来,需要注意的是,
多发性肌炎诊断标准是临床症状,也需要做血常规的检查,需要观察患者身体的肌酶谱是否出现升高现象,也需要做肌活检检查和肌电图检查,患者会表现出肌源性损害的情况发生,会导致身体多处出现症状。患者要做好个人的卫生护理工作,尽量避免细菌或者真菌感染,饮食上可以多吃一些富
单凭这种呼吸困难和关节疼痛的症状,无法判断是不是多发性肌炎所致,必须要清楚症状。多发性肌炎属于自身免疫性疾病中的炎症性疾病,可累及肌肉、骨骼、肺,表现出多样化症状,主要包括:1、累及四肢近端肢带肌,表现为大腿、上臂肌力减退;2、四肢关节疼痛,多为临床首发症状;
多发性肌炎是一种会出现肌无力、肌肉痛等表现的免疫类疾病。主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见。部分患者病前有恶性肿瘤,约20%患者合并红斑狼疮、硬皮病
多发性肌炎部分患者是可以治愈的,需要根据患者病情轻重程度决定,单纯性的多发性肌炎一般是可以治愈的,出现了肾脏、肝脏或者心脏损害。治愈难度会大一些,在治疗期间可以适当的按摩,能够促进局部的血液循环,可以保持肌肉功能。患者要避免干重体力的劳动,在治疗期间要适当的卧
多发性肌炎通常很难彻底治愈。多发性肌炎属于一种免疫系统的慢性疾病,病因目前并不明确,一般认为和感染因素或者是血管病变有关,也可能是由于遗传因素导致。治疗方面通常要长期服用免疫制剂以及糖皮质激素来治疗,不过是很难彻底治愈的,一般只能是控制病情。患者在平时生活中建
皮肌炎与多发性肌炎是有一定的区别的。首先,多发性肌炎的患者通常表现为肌肉疼痛、肌无力等,严重的还会发生肌肉萎缩。而皮肌炎患者除了出现上述症状外,还会伴有皮疹,一般会出现向阳疹以及眼睑紫红色斑。并且两者的病理也不同,多发性肌炎是以激素炎症为主,而皮肌炎则是以血管
目前临床对于多发性肌炎的发病机制及诱发因素尚不明确,一般多认为遗传、感染、免疫异常是其主要诱因。故多发于存在家族史及特定病原微生物感染者。患者发病时一般可有肌肉疼痛、运动障碍、呼吸及吞咽困难等症状,此外还有部分患者可存在胃食管反流、便秘腹泻和腹痛等症状。因其自
多发性肌炎能够治疗。多发性肌炎是风湿免疫性疾病,主要临床表现为对称性四肢近端肌肉无力,肌肉压痛和血清酶增高。治疗多发性肌炎要尽早应用糖皮质激素,并且要联合环磷酰胺等免疫抑制剂。在治疗过程中,还要防治各种感染。多发性肌炎的病因尚不明确,但可能与自身免疫系统紊乱、
多发性肌炎发病与遗传因素有一定的关系,部分基因异常会导致疾病发生。还与免疫因素相关,目前研究认为该疾病属于自身免疫系统性的疾病,患者在某种诱因下会导致体内的T淋巴细胞对人体组织发生攻击,从而导致疾病的发生。其次与环境因素也有一定的关系,如果患者感染柯萨奇病毒、
如果患者患有多发性肌炎,通过治疗也只能达到缓解的效果,并不可以治愈。一般应用药物治疗,会含有糖皮质激素,而药物有效性以及副作用可以决定以后应用更强的免疫制剂的必要性。很多患者最后都需要应用免疫制剂治疗,如果患者通过激素治疗以后,有反应不良的出现,比如糖皮质激素
多发性肌炎是一种以肌无力、肌肉疼痛为主要表现的自身免疫性疾病,主要累及肢体肌、颈项肌、咽喉部肌群。病变的诊断依靠患者临床症状以及血液、尿液、免疫学检查,同时需要进行肌电图以及肌肉活检检查,通过上述检查确诊病情,然后进行治疗,治疗方案主要以糖皮质激素治疗为主。
皮肌炎和多发性肌炎主要区别是皮疹,一般皮肌炎皮疹会有V区的皮疹,也可以有上眼睑的向阳性皮疹,而多发性肌炎是很少出现这些皮疹。 皮肌炎和多发性肌炎主要区别是皮疹,一般皮肌炎皮疹会有V区的皮疹,也可以有上眼睑的向阳性皮疹。 向阳性皮疹是指眶周的水肿性暗紫红
多发性肌炎是可以治愈的,可采取免疫抑制剂、糖皮质激素等药物治疗,如果病情比较严重,也可采用静脉滴注丙种球蛋白或血浆置换疗法,促进病情的恢复,另外要适当休息,不要劳累。
多发性肌炎早期通过积极的治疗一般是可以治愈的,患者一旦发现该病还需尽早的到医院进行治疗,若病情加重,引起心肺以及其他内脏功能的损伤时,则通常较难治愈。
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