多发性肌炎是以四肢的肌肉出现酸痛,个别出现发热,并伴有皮疹、激酶升高。其症状主要以肌肉酸痛、颈部背部的肌肉酸痛,伴有抬头或抬举障碍为主的疾病。多发性肌炎主要是以四肢的一些肌肉已出现这种酸痛,还有一些个别会出现一些发热,伴有一些皮疹,这个激酶升高,不具有遗传性也
表现出多发性肌炎之后,病人首先需要注意休息,进行适当的治疗。同时,在临床上也可以使用糖皮质激素进行治疗,这种物质可以有效抑制炎症反应,因此可以改善局部的症状。若使用激素效果不佳,可以使用免疫抑制剂或者静脉注射球蛋白,也可以改善临床症状。如果病人症状严重病情发作
多发性肌炎是一种自身免疫系统的疾病,它属于风湿免疫系统的一个病种,比如像多发性肌炎跟免疫系统紊乱有关系。该病发病因素很多,不是单一因素发病。严格意义说,这类疾病是很难治愈的,跟自身免疫力低下是有关系。经过早期诊断,早期治疗,患者的预后还是不错的。相当一部分人得
主要是肌痛、肌乏力,病人伴随行走困难,甚至有一些病人会表现出吞咽肌的受累,主要表现为吞咽食物下咽困难,严重的病人,如果累及到呼吸肌,甚至会表现出呼吸困难等等呼吸衰竭的症状。多发性肌炎的症状,还包括有气喘,因为有些多发性肌炎的病人会累及肺部,而表现出肺部的肺间质
多发性肌炎一般很难彻底治好。多发性肌炎正常属于风湿性疾病,可能是因为感染或者是血管病变造成的,也有可能是因为遗传等因素的原因。一般可以经过口服药物的方法进行治疗,比如使用糖皮质激素,一般需要坚持用药一年以上才能够改善病人的症状,但是在停药以后,也有可能会表现出
多发性肌炎是一种以肌无力,肌痛为主要特点的自身免疫性疾病。在治疗时,主要是注意休息和适当的进行体疗,应用药物可以治疗,但是没有特效的药物能够彻底治愈。药物可以选用糖皮质激素治疗,可以抑制炎症反应,改善症状,在体温正常,肌力增强,肌酶恢复正常时,逐渐减量。激素治
多发性肌炎的症状主要包括早期症状、后期症状和其他伴随症状等。 1、早期症状:在病情早期炎症只累及下肢近端肌肉,患者通常会出现起蹲困难、跑跳费力等现象。 2、后期症状:随着病情进展,炎症会逐渐累及下肢远端肌肉、上肢肌肉、颈部肌肉等,进而会使患者出现抬头困难、站立
多发性肌炎是一种病因不明确的自身免疫性疾病,主要累积到横纹肌表现出进行性肌无力,同时可以表现出脸面部的皮疹,好发于5~14岁和40~60岁的,这两个年龄段的女性女性比较多见。单纯只是皮肌炎的治疗,首选的是糖皮质激素,根据公斤体重来计算。然后病情稳定之后逐渐减量
对于多发性肌炎这种病,这是一种以肌无力,肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。这种病的病因不是很明确,任何年龄都可发病,女性略多于男性。建议你要到正规的医院风湿免疫科就诊,可以在医生的指导下,采用糖皮质激素和免疫抑制剂等药物进行治疗。如果病情严重,可以采用静脉滴注丙
目前临床对于多发性肌炎的发病机制及诱发因素尚不明确,一般多认为遗传、感染、免疫异常是其主要诱因。故多发于存在家族史及特定病原微生物感染者。患者发病时一般可有肌肉疼痛、运动障碍、呼吸及吞咽困难等症状,此外还有部分患者可存在胃食管反流、便秘腹泻和腹痛等症状。因其自
多发性肌炎诊断标准是临床症状,也需要做血常规的检查,需要观察患者身体的肌酶谱是否出现升高现象,也需要做肌活检检查和肌电图检查,患者会表现出肌源性损害的情况发生,会导致身体多处出现症状。患者要做好个人的卫生护理工作,尽量避免细菌或者真菌感染,饮食上可以多吃一些富
本病最为普遍的症状就是肌痛和肌肉无力,这种症状可能出目前近端四肢,像是大腿、上臂表现出无力以及局部疼痛。严重的情况下,还会经历诸如肌肉力量下降的现象,以致于无法进行简单的日常活动。如果是本病累及到食道,可能会发生吞咽困难。除此之外,其他临床症状也可能发生,像是
多发性肌炎的治疗包括一般治疗如加强休息和锻炼,进食高热量、高蛋白饮食,防止感染;药物治疗包括糖皮质激素及免疫抑制剂。糖皮质激素为首选药物,总原则“首始量足,减量要慢,维持要长”,若严重吞咽困难、呼吸肌/心肌受累、急性肺泡炎就得要行甲基泼尼松龙冲击治疗,治疗后注
多发性肌炎病因不太清楚,可能和遗传因素、环境因素、个体体质因素等有关,主要表现呈对称性、颈部咽部肌肉无力、肌肉压迫有痛感,多个年龄阶段均可发病,特别是中年以上的女性比较多。一般此病在几周或者是几个月内达到顶峰,病人感觉全身的肌肉乏力、呼吸困难,严重者会危及生命
多发性肌炎,是一组以横纹肌炎病变为特征的炎性疾病,临床表现是肌无力,任何部位的横纹肌都可以受累,其中以颈部、肩胛、上下肢最为常见,对称性肌无力是本病的主要表现,累及部位的肌肉常有疼痛、压痛,按累及部位不同,可以出现跑步、蹲位站起、登高的时候感到困难、走路不稳、
多发性肌炎,指以肌痛、肌无力为特点的免疫性疾病,一般认为该病不可治愈。诊断该病应进行肌酶、自身免疫抗体检查、肌肉组织活检、肌电图检查。部分病人,特别是老年病人,可合并恶性肿瘤,或患恶性肿瘤后,表现出肌肉炎症反应,后者属继发表现,肿瘤切除后,则炎症介质、免疫方面
多发性皮肌炎属于一组自身免疫性疾病。在治疗方面首选糖皮质激素治疗,最常用的是口服强的松龙和波尼松龙等,定期进行实验室检查,结合临床症状调整激素的用量。部分患者对激素不敏感,可以联合使用免疫抑制剂提高疗效,常用的免疫抑制剂有甲氨蝶呤,环磷酰胺等。一般需要维持3-
多发性肌炎无法治愈,但是通过及时用药病情可以得到控制,预后也会比较理想。多发性肌炎的具体病因还不是很明确,可能和遗传、病毒感染、自身免疫功能紊乱等因素有关,患者会因为肌肉组织损伤而出现进行性无力的情况,病情发展到后期甚至会丧失行动能力、无法自主呼吸。患者需要多
多发性肌炎是能治好的,多发性肌炎是以四肢近端肌疼痛、无力为主要表现的免疫性疾病。除了骨骼肌受累以外,还可表现出呼吸肌、消化道平滑肌受累,表现为呼吸困难、吞咽无力、腹胀、反酸等情况。实验室检检查典型异常可以有肌电图提示、肌源性损害、肌酶谱升高、特异性肌炎抗体阳性
多发性肌炎的病因包括遗传因素、环境因素、自身免疫异常等。 1、遗传因素:多发性肌炎的发病有遗传因素的参与,尤其是和HLA基因密切相关。 2、环境因素:如果人体受到环境中的病原体感染,如柯萨奇病毒、葡萄球菌、寄生虫等,则可能会诱发多发性肌炎。 3、自身免疫异常:
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