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刘文佳
刘文佳 研究员
西安交通大学第二附属医院 生物诊疗中心
擅长: 刘文佳,博士,西安交通大学第二附属医院生物诊疗中心特聘教授,博士生导师,西安交通大学“青年拔尖人才”A类人才,英国卡迪夫大学及首尔大学访问学者。,参与获得陕西省科技进步一等奖2项,获得陕西省优秀博士论文。担任中国生物医学工程学会组织工程与再生医学分会常务委员、中华口腔医学会口腔生物医学专业委员会委员。担任西安组织工程与再生医学研究所副所长。主持国家自然科学基金面上项目2项、青年项目1项。承担国家重点研发计划子课题2项,是教育部“创新团队”核心成员,国家自然科学基金重点项目及国际合作与交流项目学术骨干。主要从事干细胞功能调控与重大疾病治疗及康复研究。近年来发表SCI论文25篇,其中以第一作者和通讯作者发表SCI论文20篇,累计影响因子125。其中影响因子10分以上1篇,5分以上15篇,论文在Bone Research、Theranostics、Aging Cell、Aging等杂志发表。相关研究获2018年第七届口腔生物医学优秀青年研究一等奖、2017年第一届中国组织工程与再生医学优秀青年研究奖,2012年IADR青年学者研究奖。获实用新型专利2项、外观专利2项、申请发明专利5项。受邀参编“十二五”规划研究生教材等3部书籍。,代表性论文:,1. Zhang Zhang#, Shuai Yi#, Zhou Feng, Yin Jikai, Hu Jiachen, Guo Songling, Wang Yan,Liu Wenjia*.PDLSCs Regulate Angiogenesis of Periodontal Ligaments via VEGF Transferred by Exosomes in Periodontitis.Int J Med Sci. 2020 Feb 10;17(5):558-567.,2. Zhang Zhang#, Zhang Liqiang#, Zhou You, Li Liya, Zhao Jiangdong, Qin Wen, Jin Zuolin,Liu Wenjia*.Increase in HDAC9 suppresses myoblast differentiation via epigenetic regulation of autophagy in hypoxia. Cell Death Dis. 2019 Jul 18;10(8):552.,3. Liu Wenjia#, Zhang Liqiang#, Xuan Kun, Hu Chenghu, Liu Shiyu, Liao Li, Li Bei, Jin Fang, Shi Songtao, Jin Yan*.Alplprevents bone ageing sensitivity by specifically regulating senescence and differentiation in mesenchymal stem cells. Bone Res. 2018; 6: 27.,4. Zhang Zhang#, Liqiang Zhang#, You Zhou#, Liya Li, Jiangdong Zhao, Wen Qin, Zuolin Jin*,Wenjia Liu*.Increase of HDAC9 restrains myoblast differentiation via epigenetically regulation of autophagy in hypoxia. Cell Death Dis. 2019,5. Liu Wenjia#, Zhang Liqiang#, Xuan Kun#, Hu Chenghu, Li Liya, Zhang Yongjie, Jin Fang*, Jin Yan*. Alkaline Phosphatase Controls Lineage Switching of Mesenchymal Stem Cells by Regulating the LRP6/GSK3β Complex in Hypophosphatasia. Theranostics. 2018; 8(20): 5575-5592.,6. Li Liya#,Liu Wenjia#, Wang Hong, Yang Q, Zhang L, Jin F*, Jin Y*. Mutual inhibition between HDAC9 and miR-17 regulates osteogenesis of human periodontal ligament stem cells in inflammatory conditions. Cell Death Dis. 2018; 9(5): 480.,7. Shuai Yi#, Ma Yang#, Guo Tao#, Zhang Liqiang, Yang Rui, Qi Meng,Liu Wenjia*, Jin Yan*. Dental Stem Cells and Tooth Regeneration. Adv Exp Med Biol. 2018; 1107: 41-52.,8. Ma Yang#, Qi Meng#, An Ying, Zhang Liqiang, Yang Rui, Doro H Daniel,Liu Wenjia*, Jin Yan*. Autophagy controls mesenchymal stem cell properties and senescence during bone aging. Aging Cell. Aging Cell. 2018; 17(1).,9. Qi Meng#, Zhang Liqiang#, Ma Yang#, Shuai Yt, Li Liya, Luo Kefu,Liu Wenjia*, Jin Yan*. Autophagy Maintains the Function of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells to Prevent Estrogen Deficiency-Induced Osteoporosis. Theranostics. 2017; 7(18): 4498-4516.,10. An Ying#,Liu Wenjia#, Xue Peng, Ma Yang, Zhang Liqiang, Zhu Bin, Qi Meng, Li Liya, Zhang Yongjie, Wang Qingtao*, Jin Yan*. Autophagy promotes MSC-mediated vascularization in cutaneous wound healing via regulation of VEGF secretion. Cell Death Dis. 2018; 9(2): 58.,11. Zhu Bin#,Liu Wenjia#, Liu Yihan, Zhao Xicong, Zhang Hao, Luo Zhuojing*, Jin Yan*. Jawbone microenvironment promotes periodontium regeneration by regulating the function of periodontal ligament stem cells. Sci Rep. 2017; 7: 40088.,12. Zhang Liqiang#,Liu Wenjia#, Zhao Jiangdong, Ma Xiaojie, Shen Linlin, Zhang Yongjie, Jin Fang*, Jin Yan*. Mechanical stress regulates osteogenic differentiation and RANKL/OPG ratio in periodontal ligament stem cells by the Wnt/β-catenin pathway. Biochim Biophys Acta. 2016; 860(10): 2211-2219.,13. An Ying#,Liu Wenjia#,Xue Peng, Zhang Yongjie, Wang Qintao*, Jin Yan*. Increased autophagy is required to protect periodontal ligament stem cells from apoptosis in inflammatory microenvironment. J Clin Periodontol. 2016; 43(7): 618-625.,14. Liu Wenjia#, Qi Meng#, Konermann Anna#, Zhang Liqiang, Jin Fang*, Jin Yan*. The p53/miR-17/Smurf1 pathway mediates skeletal deformitiesin an age-related model via inhibiting the function of mesenchymal stem cells. Aging-US. 2015; 7(3): 205-218.,15. Guo Tao#, Zhang Liqiang#, Konermann Anna, Zhou Hong, Jin Fang*,Liu Wenjia*. Manganese superoxide dismutase isrequired to maintain osteoclastdifferentiation and function under staticforce. Sci Rep.2015; 5: 8016.,16. Zhu Bin#,Liu Wenjia#, Zhang Hao#, Zhao Xicong, Duan Yan, Li Dehua*, Jin Yan*. Tissue-specific composite cell aggregates drive periodontium tissue regeneration by reconstructing a regenerative microenvironment. J Tissue Eng Regen Med. 2017; 11(6): 1792-1805.,17. Liu Jia#, Wang Liying#,Liu Wenjia#, Li Qiang, Jin Zuolin*, Jin Yan*. Dental follicle cells rescue the regenerative capacity of periodontal ligament stem cells in an inflammatory microenvironment. PLoS One. 2014; 9(9): e108752.,18. Liu Wenjia#, Liu Yali#, Guo Tao, Hu Chenghu, Luo Hailang, Zhang Liqiang, Shi Songtao, Cai Tao, Ding Yin*, Jin Yan*. TCF3, a novel positive regulator of osteogenesis, plays a crucial role in miR-17 modulating the diverse effect of canonical Wnt signaling in different microenvironments. Cell Death Dis. 2013; 4: e539.,19. Liu Wenjia#, Konermann Anna#, Guo Tao#, Jäger Andreas, Zhang Liqiang, Jin Yan*. Canonical Wnt signaling differently modulates osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells derived from bone marrow and from periodontal ligament under inflammatory conditions. Biochim Biophys Acta. 2013; 1840(3): 1125-1134.,20. Liu Yali#,Liu Wenjia#,Hu Chenghu, Xue Zengfu, Wang Guang, Ding Bofu, Luo Hailang, Tang Liang, Kong Xiangwei, Chen Xiaoyan, Liu Na, Ding Yin*, Jin Yan*. MiR-17 modulates osteogenic differentiation through a coherent feed-forward loop in mesenchymal stem cells isolated from periodontal ligaments of patients with periodontitis.Stem Cells. 2011; 29(11): 1804-1816.
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刘鹏飞
刘鹏飞 研究员
西安交通大学第二附属医院 生物诊疗中心
擅长: 刘朋飞,博士,西安交通大学第二附属医院特聘研究员(博士生导师,独立PI),入选陕西省青年科技新星、“西安市引进海外高层次人才”和“西安交通大学青年拔尖人才”,担任美国毒理学会(Society of Toxicology)会员和中国生物物理学会自由基生物学与自由基医学分会青委会委员等。课题组长期从事“氧化应激疾病诊疗和新药研发”方面的工作,以氧化应激中枢因子NRF2为核心,在疾病诊疗和细胞代谢领域开发了多种靶向小分子调节剂,并以此为基础拓展了NRF2在肝肾疾病模型中的功能信号网络。近年来,作为项目负责人先后承担国家自然科学基金面上项目、青年基金项目、陕西省创新能力支持计划等多项科研项目,授权中国发明专利3项、美国发明专利1项。同时,已累计在国内外期刊发表学术论文60余篇,其中以第一或通讯作者发表的SCI论文32篇(总影响因子212.1,H指数=22),多篇文章发表于本领域国际权威杂志,例如:Hepatology、PNAS等。,代表论著:,科研项目:,[1]国家自然科学基金 (82370583),基于“乳酸代谢-NRF2乳酸化反馈回路”探究非酒精性脂肪肝的发病机制和治疗方法,(经费:49.00万),2024/01-2027/12,项目负责人,[2] 西安交通大学“青年拔尖人才”计划,NRF2特异性小分子调节剂筛选及代谢调控 (经费:100.00万元),,2021/09-2027/08,项目负责人,[3] 西安市引进海外高层次人才——智力项目 (2022JH-GCRC-0063),基于荧光偏振技术的靶向药物高通量筛选体系的建立及应用 (经费:20.00万元),,2022/09-2024/08,项目负责人,[4] 陕西省创新能力支撑计划项目 (2023KJXX-033),基于“NRF2信号通路”的肝脏氧化应激和代谢调控及新型先导化合物研发 (经费:10.00万元),,2023/01-2024/12,项目负责人,[5] 陕西基础科学(化学、生物学)研究院基础科学研究计划 (23JHQ036),基于“乳酸代谢重编程”探究精神压力加速肿瘤发展进程的关键机制和防治方法 (经费:5.00万元),,2023/01-2024/12,项目负责人,[6] 西安交通大学基本科研业务费项目 (xzy012023120),“乳酸代谢重编程”在非酒精性脂肪肝发病过程中的作用及机制研究 (经费:10.00万),,2023/01-2025/12,项目负责人,[7] 西安市科技计划项目 (23YXYJ0125),基于“NRF2-铁死亡信号模型”探究异氟烷介导神经毒性的关键机制和防治方法 (经费:3.00万),,2023/07-2025/06,项目负责人,[8] 国家自然科学基金 (31900547),NRF2对FOCAD基因在非小细胞肺癌中的表达调控及其机制分析 (经费:25.00万),,2020/01-2022/12,项目负责人,[9] 中国博士后基金特别资助项目(2020T130250),NRF2 抑制剂在抑癌过程中对FOCAD 基因的调控作用及依赖性分析 (经费:18.00万),,2020/08-2022/08, 项目负责人,[10] 中国博士后基金面上项目 (2019M653277),COX7A1在非小细胞肺癌发展中的变化规律及治疗作用分析 (经费:8.00万),,2019/08-2021/08,项目负责人
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耿晶
耿晶 研究员
西安交通大学第二附属医院 生物诊疗中心
擅长: 耿晶,男,博士,西安交通大学第二附属医院教授、博士生导师,西安交通大学“青年拔尖人才”A类入选者、中国科学技术协会“青年人才托举工程”项目和陕西省千人计划青年项目获得者(2020)。主持国家自然科学基金面上项目1项、国家自然科学基金青年项目1项、中国博士后科学基金2项,参与研发基金委重大项目3项。近年来以第一作者发表SCI论文4篇,其中在《自然·免疫学》杂志(Nature Immunology)发表2篇重要成果并入选当期封面,首次系统性阐述了Hippo信号分子在免疫系统中的作用并提出针对慢性感染和自身免疫性疾病的新靶标和防治策略。此外,其参与完成的其他研究工作也在Cancer Cell, Science Translational Medicine, Nature Communications, Cell Reports等顶尖杂志刊发,他引共计462次。,工作履历,2007~2009武汉轻工大学 生物工程 工学学士,2010~2015厦门大学 微生物学 理学博士,2020至今 西安交通大学 教授,2020年入选陕西省“千人计划”青年项目,2018年获福建省第十三届自然科学优秀学术论文一等奖,论文著作,2)Geng J#, Yu S#, Zhao H#, Su X#et al. TAZ regulates reciprocal differentiation of Th17 and Treg cells.Nature Immunol.2017;18(7):800-812. (Cover Story; highlighted by Nature Reviews Rheumatology. 2017),4)Geng J, Xiao S, Zheng Z, et al.Gambogic acid protects from endotoxin shock by suppressing pro-inflammatory factors in vivo and in vitro.Inflammation Research, 2013, 62(2):165.(First Author, IF= 2.659, Citations:15),长期致力于研究Hippo信号通路成员在免疫细胞发育、增殖、分化和和疾病发生中的功能与机制研究,通过建立基因编辑、细菌和病毒感染等多种动物模型,探讨相关蛋白在调节天然免疫细胞中的生物学功能和调控机制,以及该通路失活导致的炎症、感染、肿瘤和自身免疫性疾病的致病机理,并提供潜在的临床治疗策略。近五年的主要学术成果可以归纳为以下三个:,尽管临床研究显示采用免疫抑制剂可以短期有效的抑制自身免疫性疾病的发展,但仍缺少有针对性的靶向疗法。大量研究表明,自身免疫疾病的主要致病因素是机体内促炎症的TH17细胞和抑制炎症Treg细胞在类群数量和活化状态上失衡造成的。,2.首次揭示Hippo通路激酶Mst1/2在调节巨噬细胞ROS产生和病原体清除的功能和分子机制,机制研究发现激酶Mst1/2通过激活Rac1和Rac2蛋白来协同招募胞内线粒体和NADPH氧化酶向吞噬泡内释放大量的活性氧(ROS),进而实现杀伤和清除病原体的功能。更重要的是,本研究一同揭示了人类Mst1和Rac2基因失活突变造成患者多发性感染疾病的致病机理,同时也为其他细菌感染疾病的诊疗提供可能的分子生物学依据(Nature Immunology, 2015)。,巨噬细胞如何维持ROS的产生和消除之间的平衡,以实现清除病原体的同时还可防止ROS导致的自身氧化损伤和衰老的调控机制尚未被阐明。众所周知ROS的过量积累会导致细胞过早衰老,我们发现在Mst1/2缺失的年老小鼠中巨噬细胞出现TLRs低表达、吞噬和抗原呈递能力下降、脂褐素严重积累以及端粒显著缩短,这将导致巨噬细胞病原清除能力下降和加剧ROS介导的氧化损伤。,承担主要科研课题,2.激酶Mst3/4对巨噬细胞极化与可塑性的影响与作用机制,国家自然科学基金面上项目,2021.1-2024.12,70万,主持,在研,4.中国科学技术协会“青年人才托举工程”项目,2017-2019,45万,主持,已结题,6.WWTR1在TH17和Treg细胞中的功能及机理研究,中国博士后科学基金特别资助项目,2017.3-2018.3,15万,主持,已结题
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孔光耀
孔光耀 研究员
西安交通大学第二附属医院 生物诊疗中心
擅长: 孔光耀,男,生物诊疗中心科室主任,2011年取得南开大学生物化学与分子生物学博士学位。2011-2016年在美国威斯康星大学麦迪逊分校McArdle Laboratory for Cancer Research实验室任博士后、副研究员。2016年底全职回国,现任生物诊疗中心副主任、西安交通大学教授、博士生导师。2016年入选西安交通大学“青年拔尖人才支持计划”A类。2017年入选西安交大医学部首批攀登人才计划,2019年获国家优秀青年科学基金项目。中国生理学会血液生理委员会委员、中国医药治疗管理协会细胞治疗质量控制与研究专业委员会委员、陕西省抗癌协会理事。西安交通大学学报(医学版)编委。,近年来一直致力于白血病领域的研究,利用基因工程小鼠研究Ras诱导的骨髓增殖性肿瘤(包括慢性粒单核细胞白血病和幼年型粒单核细胞白血病)发生发展的分子机制、疾病动物模型的构建及其靶向治疗等,并取得了一系列的研究成果。共发表SCI论文40余篇,其中以第一作者或共同第一作者在The Journal of Clinical Investigation (IF=12.575), Leukemia (IF=12.104), Blood (IF=11.841), Science Advances (Science子刊), Journal of Biological Chemistry (IF=4.258)等杂志发表学术论文12篇。,研究领域:,白血病致病机制研究,造血干细胞研究,白血病靶向治疗,小鼠动物模型构建,临床前动物模型构建,主持项目,国家自然科学基金青年项目 Notch信号通路在幼年型粒单核细胞白血病中细胞自主性和非细胞自主性作用的研究 2017.01-2019.12 18万 主持,国家自然科学基金面上项目 Runx1在慢性粒单核细胞白血病中的作用及其机制研究 2018.01-2021.12 50万 主持,国家自然科学基金优秀项目 骨髓异常增生/骨髓增殖性肿瘤 2020.01-2022.12 120万 主持,国家重点研发计划课题 跨器官通讯影响病理状态下造血稳态的作用和机理 2019.12-2024.11 344万 课题负责人,代表性论文:,1. Li J, Li R, Jiang W, Sun J, Li J, Guo Y, Zhu K, Zhang C,Kong G#, Li Z#. Splenic serum from portal hypertensive patients enhances liver stem cell proliferation and self-renewal via the IGF-II/ERK signaling pathway. Dig Liver Dis. 2020 (#corresponding author),2. Zhang H, Zhang S, Zhang J, Zhou R, Nie Y, Ren S, Li J, Feng K, Ji F,Kong G#, Li Z#. Improvement of human platelet aggregation post-splenectomy with paraesophagogastric devascularization in chronic hepatitis B patients with cirrhotic hypersplenism. Platelets. 2019 (#corresponding author),3. Zhu K, Li J, Li J, Sun J, Guo Y, Tian H, Li L, Zhang C, Shi M,Kong G#, Li Z#. Ring1 promotes the transformation of hepatic progenitor cells into cancer stem cells through the Wnt/β-catenin signaling pathway. J Cell Biochem. 2019 (#corresponding author),4. Sun J, Guo Y, Bie B, Zhu M, Tian H, Tian J, Li J, Yang Y, Ji F,Kong G#, Li Z#. Silencing of long noncoding RNA HOXD-AS1 inhibits proliferation, cell cycle progression, migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells through MEK/ERK pathway. J Cell Biochem. 2019 (#corresponding author),5. You X, Wen Z, Chang YI, Ranheim EA, Zhou Y, Zhou L,Kong G#, Zhang J#. Systemic Notch downregulation promotes KrasG12D -induced myeloproliferative neoplasm. Br J Haematol. 2019 (#corresponding author),6.Kong G*#, You X*, Wen Z, Chang YI, Qian S, Ranheim EA, Letson C, Zhang X, Zhou Y, Liu Y, Rajagopalan A, Zhang J, Stieglitz E, Loh M, Hofmann I, Yang D, Zhong X, Padron E, Zhou L, Pear WS, Zhang J.#. Downregulating Notch counteracts KrasG12D-induced ERK activation and oxidative phosphorylation in myeloproliferative neoplasm. Leukemia. 2019 (#corresponding author) (Impact factor=10.02),7. Lu Z*, Hong CC*, Kong G*, Assumpção ALFV#, Ong IM, Bresnick EH, Zhang J, Pan X. Polycomb Group Protein YY1 Is an Essential Regulator of Hematopoietic Stem Cell Quiescence. Cell Rep. 22(6):1545-1559. 2018(*equal contribution),8.Li Y, Jiang W, Li ZZ, Zhang C, Huang C, Yang J,Kong GY#, Li ZF#. Repetitive restraint stress changes spleen immune cell subsets through glucocorticoid receptor or β-adrenergic receptor in a stage dependentmanner. Biochem Biophys Res Commun. 2018 (#corresponding author) (Impact factor=2.559),9.Jiang W, Li Y, Sun J, Li L, Li JW, Zhang C, Huang C, Yang J,Kong GY#, Li ZF#.Spleen contributes to restraint stress induced changes in blood leukocytes distribution.Sci Rep. 2017(#corresponding author)(Impact factor=4.122),10.Zhang J*,Kong G*, Rajagopalan A, Lu L, Song J, Hussaini M, Zhang X, Ranheim EA, Liu Y, Wang J, Gao X, Chang YI, Johnson KD, Zhou Y, Yang D, Bhatnagar B, Lucas DM, Bresnick EH, Zhong X, Padron E, Zhang J.p53-/- synergizes with enhanced NrasG12D signaling to transform megakaryocyte-erythroid progenitors in acute myeloid leukemia.Blood.2017(*equal contribution)(Impact factor=11.841),11.Kong G, Chang YI, You X, Ranheim EA, Zhou Y, Burd CE, Zhang J. The ability of endogenous Nras oncogenes to initiate leukemia is codon-dependent.Leukemia.2016(Impact factor=12.104),12.Kong G*,Chang Y-I*, Damnernsawad A*, You X*, Du J, Ranheim E, Lee W, Ryu M, Zhou Y, Xing Y, Chang Q, Burd C, Zhang J. Loss of wild-type Kras promotes activation of all Ras isoforms in oncogenic Kras-induced leukemogenesis.Leukemia.2016 (*equal contribution)(Impact factor=12.104),13.Johnson, K. D.*,Kong, G*, Gao, X., Chang, Y .-I., Hewitt, K. J., Sanalkumar, R., Sanalkumar, P., Ranheim, R. A., Dewey, C. N., Zhang, J., and Bresnick, E. H. Cis-regulatory Mechanisms Governing Stem and Progenitor Cell Transitions. Science Advances.Science Advances2015 (*equal contribution),14.Kong G,Wunderlich M, Yang D, Ranheim EA, Young KH, Wang J, Chang YI, Du J, Liu Y, Tey SR, Zhang X, Juckett M, Mattison R, Damnernsawad A, Zhang J, Mulloy JC, Zhang J. Combined MEK and JAK inhibition abrogates murine myeloproliferative neoplasm.The Journal of Clinical Investigation.2014(Impact factor=12.575),15.Wang J*,Kong G*, Liu Y, Du J, Chang YI, Tey SR, Zhang X, Ranheim EA, Saba-El-Leil MK, Meloche S, Damnernsawad A, Zhang J, Zhang J. NrasG12D/+ promotes leukemogenesis by aberrantly regulating hematopoietic stem cell functions.Blood.2013 (*equal contribution)(Impact factor=11.841),16. Kong G*, Du J*, Liu Y, Meline B, Chang YI, Ranheim EA, Wang J, Zhang J. Notch1 mutations target Kras G12D CD8+ cells and contribute to their leukemogenic transformation.J Biol Chem.2013 (*equal contribution)(Impact factor=4.258),17. Zhang W*,Kong G*, Zhang J, Wang T, Ye L, Zhang X. MiR-520b inhibits growth of hepatoma cells by targeting cyclin D1 and MEKK2.PLoS ONE, 2012 (*equal contribution)(Impact factor=3.057),18.Kong G,Zhang J, Zhang S, Shan C, Ye L, Zhang X. Upregulated MicroRNA-29a by Hepatitis B Virus X Protein Enhances Hepatoma Cell Migration by Targeting PTEN in Cell Culture Model.PLoS ONE.2011(Impact factor=3.057),19.Kong G,Zhang J, Zhang S, Shan C, Ye L, Zhang X. Hepatitis B Virus x protein promotes proliferation of hepatoma cells via upregulation of MEKK2.Acta Pharmacologica Sinica, 2011.(Impact factor=3.166),西安交通大学第二附属医院,生物诊断治疗国家地方联合工程研究中心,通讯地址:陕西省西安市西五路157号, 710004
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司慧君
司慧君 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 消毒供应科
擅长: 司慧君,女,副主任护师,医院管理硕士。现任西安交通大学第二附属医院消毒供应科党支部书记、科主任,兼任中华护理学会消毒供应专业委员会副主任委员、中国卫生监督协会消毒技术与应用专业委员会常务委员、中国卫生产业企业管理协会消毒产业分会理事会常务理事、中国卫生监督协会消毒与感染控制委员会委员、西部护理联盟消毒供应学组专家组成员、陕西省护理学会消毒供应专业委员会主任委员、陕西省消毒供应医疗质量控制中心主任委员、陕西省医疗器械临床使用专家委员会副主任委员、陕西省预防医学会医院感染管理专业委员会常务委员、陕西省卫生健康委医院感染控制专家组成员、西安市手术室供应室质量控制中心副主任委员等职务。,从事消毒供应管理21年,陕西省医院等级评审专家、医院感染防控专家。国内核心期刊发表专业学术论文10余篇,SCI论文1篇,起草制定省级团体标准2项、副主编专业书籍4部,获国家级实用新型专利4项,获新技术资助项目2项;主持国家级继续教育项目5项,省级继续教育项目4项,近年来,先后获得“陕西省医院感染管理先进个人”“陕西省三八红旗手”“西安市三八红旗手”“西安交通大学工会系统积极分子”等荣誉称号,并多次获医院“优秀工作者”“优秀共产党员”等荣誉。
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白芝兰
白芝兰 主任医师
西安交通大学第二附属医院 医学影像科
擅长: 白芝兰,女,医学影像学二级主任医师,教授。硕士生导师。1979年毕业于西安医科大学医疗系。现任陕西省放射学会副主委;《实用放射学杂志》副主编;省、国家科学技术奖励评审专家。,1979年留校工作至今。从事医学影像专业临床、教学和科研工作,主要研究方向为中枢神经系统疾病影像诊断;磁共振新技术临床应用。1999年至2015年曾先后担任第二附属医院医学影像科副主任、主任和医学影像学科系主任。为医院影像科学科建设,人才培养,机构及专业整合做了大量工作,使科室得到了飞速发展。作为本专业的学科带头人,具有熟练的工作技能和丰富的专业实践经验,擅长对中枢神经系统疾病的影像学诊断。对MR脑功能成像在中枢神经系统疾病中的应用有深入研究,发表学术论文八十余篇,其中主要论著有SCI收录。培养研究生20余名,主持“中枢神经系统疾病影像诊断”国家继续教育项目并撰写教材。在本专业国内、外学术会议上有展板、发言及专题报告。参与和主持国家和省级科研项目多项,译著一部,国家实用新型专利一项,曾获省现代教育技术成果一等奖及省科委科技进步三等奖,获2017年度陕西省科学技术二等奖。,主要研究方向:中枢神经系统疾病影像诊断;磁共振新技术临床应用,联系方式:029-87679617 ; E-mail: bzl8216@163.com.
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4.1遵守中华人民共和国相关法律法规,包括但不限于《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》、《计算机软件保护条例》、《高人民法院关于审理涉及计算机网络著作权纠纷案件适用法律若干问题的解释(法释[2004]1号)》、《全国人大常委会关于维护互联网安全的决定》、《互联网电子公告服务管理规定》、《互联网新闻信息服务管理规定》、《互联网著作权行政保护办法》和《信息网络传播权保护条例》等有关计算机互联网规定和知识产权的法律和法规、实施办法。

4.2 用户对其自行发表、上传或传送的内容负全部责任,所有用户不得在本站任何页面发布、转载、传送含有下列内容之一的信息,否则本站有权自行处理并不通知用户:

(1)违反宪法确定的基本原则的;

(2)危害国家安全,泄漏国家机密,颠覆国家政权,破坏国家统一的;

(3)损害国家荣誉和利益的;

(4)煽动民族仇恨、民族歧视,破坏民族团结的;

(5)破坏国家宗教政策,宣扬邪教和封建迷信的;

(6)散布谣言,扰乱社会秩序,破坏社会稳定的;

(7)散布淫秽、色情、赌博、暴力、恐怖或者教唆犯罪的;

(8)侮辱或者诽谤他人,侵害他人合法权益的;

(9)煽动非法集会、结社、游行、示威、聚众扰乱社会秩序的;

(10)以非法民间组织名义活动的;

(11)含有法律、行政法规禁止的其他内容的。

4.3用户承诺对其发表或者上传于本站的所有信息(即属于《中华人民共和国著作权法》规定的作品,包括但不限于文字、图片、音乐、电影、表演和录音录像制品和电脑程序等)均享有完整的知识产权,或者已经得到相关权利人的合法授权;如用户违反本条规定造成本站被第三人索赔的,用户应全额补偿本站一切费用(包括但不限于各种赔偿费、诉讼代理费及为此支出的其它合理费用);

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(1)不得为任何非法目的而使用网络服务系统;

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(3)不得利用本站进行任何可能对互联网的正常运转造成不利影响的行为;

(4)不得利用本站进行任何不利于本站的行为。

4.5如用户在使用网络服务时违反上述任何规定,本站有权要求用户改正或直接采取一切必要的措施(包括但不限于删除用户张贴的内容、暂停或终止用户使用网络服务的权利)以减轻用户不当行为而造成的影响。

五、隐私保护

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六、版权声明

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八、附则

8.1本协议的订立、执行和解释及争议的解决均应适用中华人民共和国法律。

8.2 如本协议中的任何条款无论因何种原因完全或部分无效或不具有执行力,本协议的其余条款仍应有效并且有约束力。

8.3 本协议解释权及修订权归江苏民福康科技股份有限公司所有。