先天性巨结肠常见的临床症状有排便延迟、不排便、出生后2-6天内出现腹胀、便秘、呕吐粪便样、胆汁样物质、发热、吃奶差、拒奶、便秘与腹泻交替、贫血、营养不良等,有部分宝宝病情较为严重时,还会出现中毒性休克、水电解质紊乱、肠穿孔、小肠结肠炎等。先天性巨结肠主要是因为
新生儿先天性巨结肠可出现胎便排出延缓、顽固性便秘、腹胀等症状,具体如下: 1、胎便排出延缓 患儿在出生的24-48小时内仅排出少量胎便,甚至是无胎便排出。 2、顽固性便秘 患儿可出现顽固性便秘的症状,一般三到七天甚至是一两周排便一次。严重者需要通过灌肠来保持排
新生儿先天性巨结肠可出现胎便排出延缓、顽固性便秘、腹胀等症状,具体如下: 1、胎便排出延缓 患儿在出生的24-48小时内仅排出少量胎便,甚至是无胎便排出。 2、顽固性便秘 患儿可出现顽固性便秘的症状,一般三到七天甚至是一两周排便一次。严重者需要通过灌肠来保持排
先天性巨结肠是小儿最多见的先天性胃肠道畸形之一,发病率在1/2000到1/5000。它的发病被认为是一种多基因遗传和环境因素,共同作用的结果。多基因遗传,比如说父母家族里面有先天性胃肠道畸形的家族史,或者是巨结肠的家族史。此外,如果产妇高龄,年纪比较大,对孩子
先天性巨结肠是一种消化道的发育畸形,一般由于肠壁神经节细胞缺如所导致,先天性巨结肠它主要表现为便秘,腹胀,排大便困难,有时随着病程的延续,它会出现小肠结肠炎,会出现肠道穿孔,腹膜炎的严重并发症。所以如果出现了先天性巨结肠,还是以手术治疗为主,一般就是将缺乏神经
先天性巨结肠是属于先天性的肠道运动障碍性的疾病,主要就是由于神经节细胞的缺失,导致了肠道无法正常的蠕动,排便,进而出现便秘,腹部的胀气,肠梗阻的症状。另外,就是粪便长期在肠道内蓄积。先天性巨结肠的具体发病原因,目前在临床上尚未完全明确,主要就是由于神经细胞的缺
先天性巨结肠是儿科常见的先天性肠道畸形,该疾病具体病因不详,大多认为和遗传基因有一定关系。先天性巨结肠表现为病变近端结肠段肥厚、扩张、丧失蠕动能力,主要的临床表现为便秘、呕吐、腹胀及营养不良等症状。便秘表现为新生儿生后胎便排出延迟,或者生后24-48小时内无胎
先天性巨结肠多在出生后,胎粪不排,或者排出延迟,甚至发生急性的肠梗阻,多需灌肠或者肛塞开塞露才能有较多的胎便排出。呕吐亦是多见症状,由于顽固性的便秘,病儿常有腹胀,直肠指栓可发现直肠壶腹空虚。粪便停留在扩张的结肠内,指检退出手指时,大量粪便和气体随之排出。随着
这个病的病因现阶段还没有完全清楚,可能是跟遗传有关系,是孩子比较多见的一种先天性肠道疾病。孩子会表现为便秘、呕吐、腹胀、还有食欲不振、消瘦,贫血、发育迟缓等,严重的会有脱水、酸中毒、高烧、血压下降。本病治疗上对于痉挛肠段短、便秘症状轻的孩子,可以采用等渗盐水洗
问题分析:可能是慢性肠炎,一般可选用乳酶生、黄连素、氟哌酸等药。尽量还是少吃辛辣刺激性食物,否则会诱发你腹部等不舒服的表现。意见建议:建议你多吃些水果,特别是香蕉和苹果,对肠胃有滋润和调理的作用.饮食要尽量防止太油腻和太刺激,辛辣的东西基本上都会造成肠胃不适,
先天性巨结肠的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 家长应保持室内环境温度稳定,注意患儿的保暖,适当给患儿补充水分,以防发生水电解质紊乱,病情比较严重出现呼吸困难的患儿,应及时给予氧气支持。 2、药物治疗 对于胎便迟迟无法排出或排便困难的
先天性巨结肠的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 家长应保持室内环境温度稳定,注意患儿的保暖,适当给患儿补充水分,以防发生水电解质紊乱,病情比较严重出现呼吸困难的患儿,应及时给予氧气支持。 2、药物治疗 对于胎便迟迟无法排出或排便困难的
先天性巨结肠在临床上的主要表现是腹胀、便秘。它便秘原因主要是因为直肠远端结肠肠管里边缺乏神经节细胞,还有副交感神经的神经纤维增粗,造成这一段肠管持续性的痉挛。痉挛了以后就不松弛了,造成近端结肠里边的大便、气体排除困难、近端肠管有继发性的扩张、肠壁水肿、神经细胞
主要就是通过手术的方法进行治疗。如果治疗不及时,可以影响到患儿的生长发育以及生活质量,严重的还可能会造成生命的安全,出现水,电解质的紊乱。先天性巨结肠主要就是出现顽固性的便秘,或者是发生小肠内的炎症,另外还可以出现肠梗阻的情况,会出现腹部的胀气和疼痛。先天性巨
先天性巨结肠的病人主要表现为新生儿肠梗阻,顽固性便秘以及反复发作的小肠结肠炎,由于肠道梗阻,因此新生儿会表现出呕吐,腹部膨隆以及肠穿孔,而且长时间会受到营养吸收障碍,会表现出体重较轻,营养不良等表现。因此对于新生儿无法正常的排出胎便,有便秘时,应当考虑先天性巨
先天性巨结肠的患儿可能会放屁。 先天性巨结肠是由于遗传和环境因素共同作用引起的,患儿肠道内部分神经缺失导致肠道到持续性的痉挛失去蠕动,该病会引起肠梗阻的现象,因此患儿可表现出便秘、胎便排出延缓、腹胀等症状。不完全性梗阻的患儿肠道依旧可以和外部相通,所以还是可以
先天性巨结肠是儿科常见的先天性肠道畸形,该疾病具体病因不详,大多认为和遗传基因有一定关系。先天性巨结肠表现为病变近端结肠段肥厚、扩张、丧失蠕动能力,主要的临床表现为便秘、呕吐、腹胀及营养不良等症状。便秘表现为新生儿生后胎便排出延迟,或者生后24-48小时内无胎
先天性巨结肠是病变肠壁先天性巨结肠是病变肠壁神经结细胞缺如的一种肠道发育畸形,有家族性发生倾向。临床表现就是在出生后胎粪不排,或者排出延迟,顽固性的便秘、腹胀等等,诊断主要是依据腹部x线检查、钡灌肠、直肠测压,以及其他相关的检查可以诊断治疗。本病已手术治疗为主
先天性巨结肠的预后情况因个体差异和病情严重程度而异。 大部分患者的预后是比较满意的,若能早期发现并接受规范治疗,如采用等渗盐水洗肠、扩肛等保守治疗配合根治性手术治疗,一般能达到临床治愈,且不易复发。少数患者可能出现术后齿线上吻合口狭窄、直肠黏膜脱垂等并发症,或
先天性巨结肠可不可以治愈好,就要看个人病情情况来决定的。如果早发现的话,是可以治好的。如果病情严重的话,治疗的时间特别的长。因为先天性巨结肠是先天性疾病,需要通过手术治疗的。治疗之后要注意饮食规律,保证足够的睡眠,要多喝水,多吃新鲜的蔬菜和水果。如果不及时治疗
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