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杜小莉
杜小莉 主任药师
北京协和医院 药剂科
擅长: 杜小莉,药剂科副主任,主任药师,本科毕业于华西医科大学药学院药学专业,研究生就读于中国协和医科大学研究生院药剂学专业,获硕士学位。2004-2005年在美国康涅狄格州哈特福德医院抗感染药物研发中心学习1年。2010-2012年参加清华大学国际创新管理(医院药事管理)研究生课程进修项目。 主要从事科研工作,主要研究方向为临床药物动力学/药效学,探索药物浓度与疗效、毒副作用的关系,为临床合理用药及个体化给药提供依据。对与医院药学工作密切相关的体外药物质量评价、药物利用研究等领域也有一定了解。 迄今共参与20余项科研课题,发表论文70余篇,其中SCI收录论文12篇。参与十余本专著及教材编写、翻译工作。曾获北京协和医院青年科研基金2项,并承担科技部十一五、十二五重大专项的部分工作。多次参加国内外学术会议交流,2篇论文获中国药学会学术年会优秀论文二等奖,1篇论文获北京药学会“扬子江杯”优秀论文二等奖,1篇论文获北京协和医院青年医师科研成果三等奖。 兼任卫生部药学专业技术资格考试专家委员会秘书,国家执业药师资格考试委员会命审题专家,北京药学会医院药学专业委员会委员及学科秘书,《中国新药杂志》编委,《临床药物治疗杂志》编委,《中国医院药学杂志》通讯编委,并承担《中国药学杂志》、《中国新药杂志》及《临床药物治疗杂志》的英文摘要审校工作。
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张翠莲
张翠莲 主任药师
北京协和医院 药剂科
擅长: 张翠莲,中共党员,1986年毕业于山东医科大学药学系(现山东大学药学院),同年分配到河南省药品检验所,主要从事药品检验及质量标准研究工作。 1994年调入北京协和医院工作迄今。从事药品质控与医院用药管理30余年,具有药品检验室、制剂室、药房调剂、临床药学肠内肠外营养专业、药物咨询、科室质控管理的工作经历。2002年~2003年,曾作为访问学者在美国Hartford医院的抗感染研究发展中心工作;2005年~2006年,在清华大学继续教育学院完成医院药事管理研究生课程学习。2005年~2014年,曾任药剂科副主任,相继分管制剂与药检、调剂室、药库、高干保健药房等部门,曾参与组织筹建PIVAS、新药房与药库、制剂室流程与结构再造等工作。中国药学会药事管理专业委员会委员、中国心胸血管麻醉学会心血管药学分会与北京中西医学会药学专业委员会常务委员、北京医学会临床药学分会委员、北京药学会药剂专业委员会委员等。《中国药事》审稿专家、用药安全联盟(PSM)志愿者及网站药学科普审稿专家等。 曾参与“国家八五科技攻关课题-反渗透法制备注射用水”及“首发基金-医院制剂标准研究”;主持与参与完成10余项药品质量评价课题,不仅为临床用药选优提供了参考,亦为国家标准升级提供了依据。还不断结合医院药事管理与临床实际需求,尤其以临床用药与制剂生产风险防控问题的解决为导向,完成10余项与药品包装、存储及制剂生产风险防范相关项目与研究,探索与挖掘口服液体制剂生产工艺与流程中微生物控制的关键风险点、并按PDCA与制剂管理进行了改进与验证。在国内较早开展LASA药品风险防范研究,并将LASA药品管理与药品流转质量管理等方面积累的实战经验,为好医生网站等药师继续教育学习进行线上与线下培训讲课。已发表核心期刊论著50余篇。参编译书籍及“十二五规划教材”10余部。
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张继春
张继春 主任药师
北京协和医院 药剂科
擅长: 张继春,女,主任药师,1943年7月7日出生,1943年7月7日生于辽宁省绥中县,业务专长:医院药学、药事管理。从事调剂、制剂及药事管理兼协和卫校药理教课近十年。建立各项规章制度及操作规程。不断改进药房的硬件设备,严格贯彻各项政策法规。较好地保证医教研的中西药品及试剂的供应。协助科主任做好各项管理及人材培养工作。做好药事委员会工作,严把进药关口,制定了一系列购药程序,严格选好药,用好药,做到清正廉洁,公平公正,自觉抵制一切不正之风。 参加国家基本药物和国家医疗保险目录的遴选工作。在卫生部管理年先后去过十四个省(市)督导。参与执业药师考试大纲和试题审定及考试指南的编写。 退休后十年在药学会参与完成九个部委委托的十一五、十二五课题三十余项。通过讲课、电视、网络等进行继续教育和科普讲座一百二十余场,遍及三十余个省(市),包括城市、农村,深入街道、大学校园、养老院、干休所。内容涉及:“医院用药差错分析与防范”、“合理用药案例分析”、“老年人合理用药”、“慢性病(如糖尿病)的合理用药”等。 参与全国科普各项活动,被评为中国科协首席科学传播专家。 出版书籍:《临床用药须知》、《用药有道》、《家庭合理用药问答》等五十余本,发表文章四十余篇。
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梅丹
梅丹 主任药师
北京协和医院 药剂科
擅长: 梅丹,中国药师协会副会长;国家药典委员会委员;中国药学会医院药学专业委员会委员,北京药学会医院药学专业委员会主任委员;中国医院协会药事管理专业委员会副主任委员;中华医学会临床药学专业委员会委员,北京分会副主任委员;中国药理学会药源性疾病学专业委员会副主任委员;INRUD中国中心组临床安全用药组副组长。担任中国药学杂志、药物不良反应杂志、中国药物评价杂志等编委,中国医院药学杂志常务编委、中国药房杂志副主编,《大众医学》杂志专家顾问团顾问等。主要与临床科室合作试制新制剂,并将疗效好的进一步开发成上市新药,已获得碳酸钙片(协达利)和戊酸雌二醇片(协坤)2个国家新药证书和生产批件。对市售不同厂牌的十余种药品进行药剂学评价,为医院选择用药提供参考,在同行中有一定影响,获医院2002年度科研成果一等奖等,为国家现行的仿制药质量和疗效一致性评价工作从临床药学的角度做了初步探索。积极尝试临床药学服务工作,与医生护士团队合作,为抗凝病人提供药学服务,促进合理用药。管理工作中,注意学习借鉴国内外药房管理工作经验,在药房自动化、信息化建设方面做了有益的尝试,在药品管理、质量安全、制剂生产、临床安全和医院风险等方面注意解决临床用药相关技术问题。参加门诊咨询、临床会诊和一线值班。第一作者或通讯作者发表论文近200篇。
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龚志成
龚志成 主任药师
中南大学湘雅医院 药学部
擅长: 龚志成,男,主任药师,中南大学湘雅医院药学部副主任,院长办公室主任,中南大学临床药理研究所博士,兼任湖南省药学会常务理事、湖南省医院管理协会药事管理专业委员会副主任委员,湖南省药物安全评价协会理事及副秘书长。近年一直坚持在医院健康教育中心、社区、农村、省市企事政府单位开展用药咨询和医药科普健康教育讲座。对提高高血压、糖尿病病人的临床用药依从性上发挥了重要作用,其效果得到省科普领导小组领导的好评,并获省科技厅课题资助。系统掌握遗传药理学和药物基因组学等药理学专业知识,深入了解个体化用药的研究现状和发展趋势,现致力于建立血药浓度监测和药物基因导向应用平台,开展医院临床药学科学研究工作。先后在国内外各种期刊杂志上发表论文二十多篇,以第一作者发表SCI论文2篇,以第一作者发表Medline1篇,CSCD文章10篇。 近年主持了“Pax4、NeuroD1基因多态性与2型糖尿病中瑞格列奈、二甲双胍、吡格列酮疗效的相关性研究”、“细胞色素P450遗传多态性对丹参多酚酸盐体内代谢和疗效的影响及机制研究”、“eIF3A基因变异与多西他赛化疗敏感性的关系及机制的研究”和“Thr307Ala和Asn680Ser基因多态性对卵巢反应及OHSS不良反应影响的研究”及“湖南省高血压、糖尿病不合理用药干预研究”等省部级课题8个,获经费近五十万元。并参与了糖尿病等重大疾病的药物基因组学的多项国家自然科学基金及863等科研课题研究工作。获实用新型专利“高血压病人服药提醒器”和国家发明专利“复方薄荷脑微乳及鼻用制剂”2个。担任《实用药物商品名别名大全》一书副主编,参与了《突发事件中的药学保障与药品供应》和《临床合理用药指南》的编写。
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尹桃
尹桃 主任药师
中南大学湘雅医院 药学部
擅长: 尹桃,女,主任药师,中南大学湘雅医院药学部主任,博士,硕士生导师,兼任湖南省药学会常务理事,湖南省药学会医院药学专业委员会副主任委员,湖南省临床用药质量控制中心副主任委员,湖南省健康管理学会肿瘤康复专业委员会常务委员。中南药学杂志副主编,中国药物警戒杂志、中国药房杂志编委。 1986年本科毕业于湖南医科大学临床医学系,1991年硕士毕业于湖南医科大学药理学专业,2009年博士毕业于中南大学公共卫生学院社会流行病学专业。先后从事心血管药理学、医院药学、临床药学、临床药师培养、药物流行病学的工作和研究。 自1994年开始在医院药学部门工作,在临床合理用药的监测与评价、药品不良事件的分析与处理、药物流行病学研究的设计与应用、临床药师技术服务能力的培养与提高等方面积累了丰富的经验。作为专家多次参加过国家食品药品监督局组织的药物安全性评价会议,如甘露聚糖肽注射液、苯甲醇注射液、鱼腥草注射液的安全性评价等。主持和参加了苯甲醇注射液导致不良反应的流行病学研究、参麦注射液安全性监测与评价、长沙市城区普通人群抗菌药物自我药疗行为的社会流行病学研究、丹参多酚酸盐对裸鼠皮下移植性肺腺癌生长的影响及作用机制的研究、糖皮质激素的临床应用与评价、质子泵抑制剂的临床应用与评价等多项研究课题。主编和参编了《住院医师实用药物手册》、《全科医学临床药物学》、《基本药物手册》等著作。已发表专业论文50余篇。2011年,被国家食品药品监督管理局评为“药品不良反应报告与监测先进个人”。2012年被中国药学会评为“优秀药师”。
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