病人的多发性肌炎是种以肌无力、肌痛为表现的疾患,其是病人自身免疫系统不调表现出的疾病,在临床医学上病因还不清,其主要临床上表现会表现出对称性四肢、颈肌、咽部肌肉软弱无力现象,病人还会表现出肌肉压痛,及血液血清酶大量增高现象,是弥漫性肌肉炎症性为主要特征的疾病。
多发性肌炎病因不明,可能和病毒感染和机体免疫机能紊乱有关,后者依较多。现阶段一般认为这种疾病是经过抗原抗体复合物激活补体而造成的Ⅲ型变态反应(免疫复合物型)。而病毒感染可能为一重要的的激发因素,因在本症病员肌细胞中曾分离出CoxsakieA2病毒,也见到粘病毒
多发性肌炎是一种慢性自身免疫性疾病。治疗方法主要是根据病人病情选择个体化的治疗方案,一般是选择应用大剂量糖皮质激素,联合免疫抑制剂共同治疗的。当然必要的话,还可以静脉输注丙种球蛋白治疗。如果合并感染,还需要应用抗感染药物进行治疗,也要积极的处理一些并发症,还要
多发性肌炎的治疗包括一般治疗如加强休息和锻炼,进食高热量、高蛋白饮食,防止感染;药物治疗包括糖皮质激素及免疫抑制剂。糖皮质激素为首选药物,总原则“首始量足,减量要慢,维持要长”,若严重吞咽困难、呼吸肌/心肌受累、急性肺泡炎就得要行甲基泼尼松龙冲击治疗,治疗后注
多发性肌炎,是一组病因不清,主要临床上的表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为这种疾病和自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为和病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,任何岁数均可发病,中年以上多见
多发性肌炎是一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,原因不清楚主要临床表现就是以对称性的四肢近端、颈部肌肉以及咽喉部记录的肌无力为主要表现,会有肌肉的压痛。那么糖皮激素就需要逐渐的减量,激素治疗没有效的可以给予免疫抑制剂,病情严重的也可以采用静脉滴注丙种
多发性肌炎是一种风湿免疫系统的疾病。由于自身免疫系统紊乱,造成多处肌肉表现出萎缩、疼痛以及无力症状,严重者甚至会造成呼吸困难。这种疾病正常需要利用免疫抑制剂进行治疗,多见的药物有甲氨蝶呤。
多发性肌炎(PM)是一种病因不明,以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病,临床特点是四肢近端肌肉疼痛乏力,如肩周、髋周的肌群进行性无力。PM起病隐袭,常有对称性近端肌无力、压痛,表现为梳头、抬头、上楼举物、下蹲起立困难,还可表现出吞咽困难、发音不清,以及吸入性
多发性肌炎1.一般治疗,注意休息和适当进行体疗。2.药物治疗,糖皮质激素治疗,可抑制炎症反应,改善症状。当体温正常、肌力增强、肌酶恢复正常时改为隔日顿服,逐渐减量。激素治疗无效者可给予免疫抑制剂,病情严重时也可采用静脉滴注丙种球蛋白或血浆置换疗法。合并恶性肿瘤
多发性肌炎是炎症性的疾病,治疗主要是使用糖皮质类固醇进行治疗,使用甲基强的松龙,甲基强的松龙进行治疗。有的时候可以辅助以血浆、丙种球蛋白或者是口服的其他免疫抑制剂,比如环磷酰胺、依木兰等药物进行治疗。
多发性肌炎的表现有:1.对称性四肢近端肌肉无力,下蹲,起立,上楼梯困难,双手抬举困难;2.颈肌、咽喉肌无力,抬头困难,声音嘶哑,吞咽困难。呼吸肌无力致呼吸困难,紫绀。3.肌痛,颈肩、上臂、前臂、大腿、小腿多见。4.肌肉萎缩,肢体近端多见。5.皮肤损害,如头面部
多发性肌炎主要表现为对称性四肢近端肌肉进行性无力,早期可出现下蹲困难、上楼费力等表现,随着病情的发展,症状会逐渐加重,患者可出现抬头困难、无法举臂、行走障碍等现象,也可伴有发热、乏力、体重下降等全身症状,严重者还可出现呼吸困难,危及到生命。多发性肌炎的患者大多
多发性肌炎是一种可以治愈的疾病。此病是以肌肉病变为主要症状的一种自身免疫性疾病,确诊疾病之后,患者可以遵医嘱使用糖皮质激素抑制炎症反应和改善症状,同时合并使用免疫抑制剂加速疾病的好转;如果患者病情比较严重,在使用糖皮质激素的同时,可静脉注射大剂量的免疫球蛋白进
临床上多发性肌炎的治疗方法有药物治疗,患者需在医生的指导下使用糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂和免疫球蛋白等药,能够有效的缓解多发性肌炎引起的四肢近端肌肉无力等症状,有利于控制病情。另外,患者要进行康复治疗,包括推拿、水疗、按摩和热敷等,能够预防肌肉萎缩和挛缩
横纹肌炎表现为广泛的炎症和退行性改变。如果病变仅限于肌肉,则称为多发性肌炎;如果同时累及皮肤,则称为皮肌炎。多发性肌炎的病因尚不清楚,可能和病毒感染和机体免疫功能紊乱有关。大部分病人在发病后6个月内接受皮质类固醇治疗,临床效果较好,发病后2个月内开始治疗效果较
本病最为普遍的症状就是肌痛和肌肉无力,这种症状可能出目前近端四肢,像是大腿、上臂表现出无力以及局部疼痛。严重的情况下,还会经历诸如肌肉力量下降的现象,以致于无法进行简单的日常活动。如果是本病累及到食道,可能会发生吞咽困难。除此之外,其他临床症状也可能发生,像是
皮肌炎或多发性肌炎的诊断标准,有以下五点:1,在数周至数月内对称性肢带肌和颈屈肌进行无力,可有咽下困难和呼吸肌的受累。2,血清骨骼肌肌酶的升高,如肌酸激酶、乳酸脱氢酶。3,肌电图有三联征改变:即时限短、低波幅多相运动电位,纤额电位,正锐波。4,肌肉活检可见束周
多发性肌炎早期的症状有,四肢近端肌肉无力,肌肉有压痛,蹲下动作会很困难,爬楼梯、下楼很困难,双手抬不稳,梳头、穿衣服很困难,病情恶化的话,可能会发生呼吸困难、难睁眼、黑眼圈。也有可能表现出关节痛、不规则发烧、体重减轻、手指末端冷或情绪激动时变白。
多发性肌炎发病年龄多在30~60岁之间,病前多有感染或低热,主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力,在数周至数月内逐渐表现出肩胛带和骨盆带及四肢近端无力,表现为蹲位站立和双臂上举困难,常可伴随肌肉关节部疼痛、酸痛和压痛,症状可对称或不对称;颈肌无力者表现
病人的多发性肌炎是种以肌无力、肌痛为表现的疾患,其是病人自身免疫系统不调表现出的疾病,在临床医学上病因还不清,其主要临床上表现会表现出对称性四肢、颈肌、咽部肌肉软弱无力现象,病人还会表现出肌肉压痛,及血液血清酶大量增高现象,是弥漫性肌肉炎症性为主要特征的疾病。
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