多发性肌炎,如果发病急性,那么病人几天内可能表现出严重肌无力、横纹肌溶解症、肌球蛋白尿、肾功能衰竭。病人会表现出晨僵、乏力、食欲不振、体重减轻、发热、关节疼痛等情况,以肌肉表现为主。早期累及肩胛区、骨盆区四肢无力,颈、喉肌肉及呼吸肌受累。
多发性肌炎,的症状主要就是四肢近端的,无力皮肤的损害,有皮疹有时会和肌肉无力同时存在,还有一些消化道受累,会容易表现出恶心呕吐痉挛性腹痛晕厥心律失常,心衰等表现,这种情况主要和免疫失调,有关系,有可能有一些遗传性,因素,因此按照你的描述,可能是一种肌肉的劳损。
多发性肌炎是以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,主要临床表现为以对称性的四肢近端、颈部肌肉、咽肌无力、肌肉压痛、血清肌红蛋白升高为特征的弥漫性肌炎症性疾病,可表现为低热,也可表现为亚急性或慢性进展的近端肌无力。颈肌无力者抬头困难,咽部肌无力者吞咽困难和构
多发性皮肌炎的首发症状正常是对称性四肢近端肌肉无力,压痛明显。随着病情逐渐加重,逐步累及到呼吸肌,咽喉部和颈部,造成呼吸困难、抬头困难和吞咽困难,晚期会表现出肌肉萎缩等。此外,病人会表现出低热,乏力,消瘦,对称性关节疼痛,心悸,心律失常,恶心,呕吐,腹胀,痉挛
多发性肌炎最多见的症状主要是四肢近端肌肉无力和肌肉疼痛,最常出目前四肢近端,比如上臂抬举困难,不能梳头,不能穿衣服,大腿肌肉无力,抬腿困难,不能爬楼梯,蹲起困难。严重的会表现出吞咽困难,言语不清,呼吸困难,甚至呼吸衰竭。糖皮质激素是一线治疗药物。
第一,可能在发病前会有感染或者是低热的情况,主要表现为四肢近端无力或者是双臂上举困难等等,第二可能会表现出颈部肌肉无力,因此表现出抬头困难地,三可能会表现出咽喉部肌肉无力,表现出吞咽困难,第四可能有呼吸肌受累。
患有多发性肌炎的病人,会表现出肌肉疼痛、肌肉无力等表现,同时病人还会伴有浑身乏力、食欲不振、发热等全身症状。有些比较严重的病人,会使肺部、心脏等器官受到不同程度的损伤,还容易引发肌萎缩等一系列严重的并发症,进而严重影响病人的工作和生活。所以,患有多发性肌炎的病
患有多发性肌炎的病人,会表现出肌肉疼痛、肌肉无力等表现,同时病人还会伴有浑身乏力、食欲不振、发热等全身症状。有些比较严重的病人,会使肺部、心脏等器官受到不同程度的损伤,还容易引发肌萎缩等一系列严重的并发症,进而严重影响病人的工作和生活。所以,患有多发性肌炎的病
多发性肌炎是一种免疫异常性炎性疾病,是比较严重的,目前发病原因尚不明确,可能与自身免疫、遗传、环境、用药不当、精神等多方面因素有关。患者在疾病早期炎症主要影响双下肢近端的肌肉,会表现为起蹲困难、抬腿困难等,随着病情的发展,患者会出现行走障碍、抬头困难、咀嚼无力
多发性肌炎是以四肢的肌肉出现酸痛,个别出现发热,并伴有皮疹、激酶升高。其症状主要以肌肉酸痛、颈部背部的肌肉酸痛,伴有抬头或抬举障碍为主的疾病。多发性肌炎主要是以四肢的一些肌肉已出现这种酸痛,还有一些个别会出现一些发热,伴有一些皮疹,这个激酶升高,不具有遗传性也
多发性肌炎属于自身免疫性疾病,可以累积肌肉、骨骼和肺部组织,主要症状包括四肢关节的疼痛、大腿和上臂肌力的减弱和肌肉的疼痛,若患者发病比较急,还可能会出现严重的肌无力的症状,如果患者的病情严重可能还会出现呼吸困难、睁眼和闭眼困难和咽下困难,甚至有的患者还会出现不
多发性肌炎,如果是单纯性的,多数患者经过正确积极治疗,可以临床治愈。少数患者如果合并有心、肝、肾等系统的损害,病情就会比较严重,有些甚至导致死亡。如果伴随有恶性肿瘤,主要取决于肿瘤的治疗效果。该病急性期患者应该卧床休息,适当进行体疗,保持肌肉功能。可以用一些物
多发性肌炎患者一般都是肌肉无力,严重的会感觉呼吸困难,这种病在哪个年龄都会发生,但是基本是以中年以上的人为主,而且是女性比较多。多发性肌炎一般是感觉四肢近端肌肉没有力气,而且是对称性的,如果是蹲下、起立,还有就是上楼梯这些动作比较困难,而且患者的脖子附近的肌肉
多发性肌炎多与横纹肌疾病有关,患者往往会出现肢体近端的肌群无力的症状,常呈现为对称性。早期患者会感到肌肉无力,肌肉压痛,晚期则可以出现肌肉萎缩的情况。常见症状:第一,肌无力,几乎所有的患者都会出现不同程度的肌无力,肌无力出现的部位不同,其临床表现也不同,如果是
多发性肌炎属于自身免疫性疾病内的结缔组织病,发病因素尚未完全明确,多与自身免疫紊乱有关,同时受环境因素、理化因素、感染因素影响。临床中多发性肌炎患者以肌肉力量下降为主要症状,如上下楼费劲、上肢无法抬高,甚至无法自行起身,严重者甚至出现呼吸困难症状。另外,部分患
多发性肌炎,目前不能完全治愈,但是单纯多发性肌炎预后良好,如果伴发恶性肿瘤或者多种结缔组织病者预后较差。多发性肌炎是一种以肌无力,肌部疼痛为主要表现的自身免疫性疾病。目前,基因尚不明确,主要临床表现以对称性四肢近端,颈部肌肉,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清为增高
多发性肌炎,多数患者经积极正确的治疗,可以临床治愈,少数患者呈慢性过程,有些患者病程甚至可以长达十余年。如果合并有心、肺、肾以及消化系统受损失,可能病情比较严重,可以引起患者死亡。如果患者伴发有恶性肿瘤时,一般预后主要取决于肿瘤的治疗效果,该病发病后急性期患者
多发性肌炎的发病原因目前不明确,考虑与机体病毒感染、机体免疫系统紊乱或异常、遗传因素、服用药物、内分泌疾病,免疫接种等原因有关。造成患者出现机体对称性四肢近端、颈部、咽部的肌肉无力、压痛,随着病情进一步发展,会出现全身肌肉无力症状。严重时会导致呼吸肌无力,造成
治疗多发性肌炎的药物如下:1、首选皮质类固醇激素,通常剂量为泼尼松1.0-1.5mg/kg/d,在减量过程中如病情反复,应及时加用免疫抑制剂。2、病情发展迅速或有呼吸肌无力、呼吸困难、吞咽困难者,可用甲基强的松龙0.5-1g/d静脉冲击治疗。在服用激素过程中应
多发性肌炎最常见的症状是肌痛、肌无力,可以出现在四肢近端,比如大腿、上臂无力状态和局部可能伴有疼痛。严重的病人,可能出现肢体功能下降,比如肌力下降到不能进行简单的日常活动,比如乏力,没有办法梳头,没有办法自己喝水、吃饭。如果累及食管,可能出现吞咽困难;因为下肢
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